[发明专利]一种适合孕妇饮用的酸羊奶及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201611139947.6 申请日: 2016-12-12
公开(公告)号: CN106615108A 公开(公告)日: 2017-05-10
发明(设计)人: 董玉坤 申请(专利权)人: 山东坤泰生物科技有限公司
主分类号: A23C9/13 分类号: A23C9/13
代理公司: 济南舜源专利事务所有限公司37205 代理人: 吕翠莲
地址: 261200 山东省潍坊市高新*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 适合 孕妇 饮用 羊奶 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于乳制品制造技术领域,涉及一种酸羊奶及其制备方法,具体涉及一种适合孕妇饮用的酸羊奶及其制备方法。

背景技术

有关研究表明,羊奶含有200多种营养和生物活性物质:乳酸64种、氨基酸20种,维生素20种、矿物质25种,是世界公认的最接近人奶的奶品,被称为“奶中之王”。

酸羊奶是以新鲜的羊乳或复原乳为原料,经过巴氏杀菌后向其中添加乳酸菌发酵剂,40℃左右发酵,制备而成的发酵羊奶制品。

酸羊奶不但口感好,其营养价值和保健功能更值得关注。酸羊奶具有提高食欲易于消化、降底胆固醇、预防及治疗便秘、防癌、防治骨质疏松的作用;健康的营养饮食不仅对胎儿的生长发育有举足轻重的作用,而且对孕妇本身的健康也大有益处。妊娠期不是孕妇正常生理代谢与胎儿发育过程的简单相加,而是孕妇生理功能的全面调整过程。妊娠期妇女除维持本身的基础代谢和生活、劳动所需之外,还要负担胎儿的生长发育,胎盘的营养以及母体组织的增生的需要,因此具有特殊的营养需求。由于羊奶的特殊膻味以及较高的致敏性,目前,现有的酸羊奶以及制备工艺还没有能适合孕妇饮用的产品,具体存在以下主要缺陷:

(1)现有的酸羊奶,不能降低血液的全血粘度;

(2)现有的酸羊奶,防病保健作用弱、不能调节肠道内菌落数;

(3)现有的酸羊奶,抑菌作用不明显;

(4)现有的酸羊奶,功能单一,附加值低;

(5)现有酸羊奶的制备方法繁琐复杂,不容易操作。

发明内容

本发明针对以上不足,提供一种适合孕妇饮用的酸羊奶及其制备方法,实现以下发明目的:

(1)本发明的适合孕妇饮用的酸羊奶,对血液的全血粘度有降低作用;

(2)本发明的适合孕妇饮用的酸羊奶,具有防病保健、能够增加肠道内双歧杆菌和乳杆菌的菌落数,降低大肠杆菌和肠球菌的菌落数的作用;

(3)本发明的适合孕妇饮用的酸羊奶,可以明显地抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和沙门氏菌三种病菌的生长;

(4)本发明的适合孕妇饮用的酸羊奶,能够增强记忆力、延年益寿;

(5)本发明的适合孕妇饮用的酸羊奶的制备方法工艺简单,容易操作。

为解决上述技术问题,采用以下技术方案:

一种适合孕妇饮用的酸羊奶,包括以下原料:鲜羊奶、发酵菌、乳清蛋白、法国蜗牛提取液、破壁松花粉、复合多维、DHA、稳定剂、菊粉和艾叶提取物。

所述法国蜗牛提取液,胶原蛋白含量11-15%,葡萄糖醛酸0.4-7.2%,乙醇酸0.5-1.2%。

所述破壁松花粉,粗蛋白含量为13.1-15.6%,淀粉为7.0-8.0%,总脂为10-12.2%,天然松花粉粗灰分为3.5%,可溶性碳水化合物为30.2-35.5%,可溶出的微量元素中锌含量为0.25-0.36mg/g。

所述艾叶提取物,艾叶挥发油含量0.65-1.35%,蛋白质含量为27.8-35.6%。

所述的一种适合孕妇饮用的酸羊奶,包括以下重量份的原料:鲜羊奶500-700份、发酵菌8-14份、乳清蛋白60-85份、法国蜗牛提取液0.02-0.06份、破壁松花粉0.2-0.8份、复合多维2-5份、DHA0.3-0.7份、稳定剂4-8份、菊粉4-12份和艾叶提取物0.1-0.3份。

所述的一种适合孕妇饮用的酸羊奶,包括以下重量份的原料:鲜羊奶660份、发酵菌11份、乳清蛋白85份、法国蜗牛提取液0.06份、破壁松花粉0.6份、复合多维3.2份、DHA0.4份、稳定剂4份、菊粉10份和艾叶提取物0.15份。

所述发酵菌,为干酪乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、嗜热链球菌、保加利亚乳杆菌、嗜酸乳杆菌任意两种或以上的组合。

一种适合孕妇饮用的酸羊奶的制备方法,包括以下步骤:脱膻处理和发酵步骤。

所述脱膻处理:

a一次脱膻:将标准化的鲜羊乳加热至97-100℃,恒温22s,然后送入一次真空脱膻塔进行减压脱膻,一次真空脱膻塔的表压力为-0.03至-0.08MPa;

b二次脱膻:将经一次真空脱膻塔塔内的羊奶加热至95℃,然后送至二次真空脱膻塔进行二次脱膻,二次真空脱膻塔的表压力为-0.02至-0.09MPa;

c冷却:将二次真空脱膻塔塔内得到的脱膻鲜羊奶冷却至9-10℃。

所述发酵步骤,加入发酵菌,在温度为36-44℃条件下进行发酵处理,发酵时间为5-6小时,待pH为3.8-4.7时结束发酵。

本发明与现有技术相比,具有以下有益效果:

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