[发明专利]包括抗氧化剂的皮肤填充剂组合物

权利要求书

1.一种可注射皮肤填充剂，其包含：

透明质酸；和

共价缀合于所述透明质酸的维生素C衍生物；

其中缀合度在约3mol％和约40mol％之间。

2.根据权利要求1所述的皮肤填充剂组合物，其中所述透明质酸与Star-PEG环氧化物交联。

3.根据权利要求1所述的皮肤填充剂组合物，其中所述透明质酸与Star-PEG胺交联。

4.根据权利要求1所述的皮肤填充剂组合物，其中所述透明质酸与BDDE交联。

5.根据权利要求4所述的皮肤填充剂，其中缀合度在约3mol％和约15mol％之间。

6.根据权利要求1所述的皮肤填充剂，其中维生素C衍生物为AA2G。

7.根据权利要求1所述的皮肤填充剂，其中所述维生素C衍生物为维他精。

8.根据权利要求1所述的皮肤填充剂，其中所述维生素C衍生物为AA2P。

9.在治疗皮肤缺陷时使用的根据权利要求1所述的皮肤填充剂，其中当被引入人类皮肤时，将抗坏血酸释放至人类保持至少约1个月且至多约20个月。

10.一种可注射皮肤填充剂，其包含：

与Star PEG胺交联且缀合度在约3mol％和约40mol％之间的透明质酸；和

共价缀合于所述透明质酸的AA2P

其中当所述皮肤填充剂被引入人类皮肤时，释放抗坏血酸至人类保持至少约1个月且至多约20个月。

11.一种制备皮肤填充剂的方法，其包括以下步骤：

提供透明质酸；

使交联剂与维生素C衍生物反应；

将反应的交联剂和维生素C衍生物添加至透明质酸以形成包括共价缀合于维生素C的交联透明质酸组合物；和

匀化且中和所述交联透明质酸组合物以获得缀合度在约3mol％和约40mol％之间的可注射凝胶。

12.根据权利要求11所述的方法，其中所述反应步骤包括使维生素C衍生物与交联剂预反应以实现含有由交联剂封端的维生素C衍生物、未反应的交联剂和游离的维生素C衍生物的组合物。

13.根据权利要求12所述的方法，其中所述交联剂为BDDE且维生素C衍生物为AA2G、维他精或SAP。

14.根据权利要求12所述的方法，其中所述交联剂为4-臂环氧化物且维生素C衍生物为AA2G、维他精或SAP。

15.根据权利要求11所述的方法，其中所述交联剂为Star-PEG环氧化物。

16.根据权利要求11所述的方法，其中所述交联剂为Star-PEG胺。

17.根据权利要求11所述的方法，其中维生素C衍生物为AA2G。

18.根据权利要求11所述的方法，其中所述维生素C衍生物为维他精。

19.根据权利要求11所述的方法，其中所述维生素C衍生物为AA2P。

20.权利要求1所述的皮肤填充剂用于制备处理皮肤状况的药剂中的用途，其中所述药剂被引入患者。