[发明专利]银纳米线的制备方法在审
申请号: | 201611135289.3 | 申请日: | 2016-12-11 |
公开(公告)号: | CN106735294A | 公开(公告)日: | 2017-05-31 |
发明(设计)人: | 郭兴忠;陈天锐;汪海风;白盛池;杨辉 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | B22F9/24 | 分类号: | B22F9/24;B22F1/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司33212 | 代理人: | 金祺 |
地址: | 310058 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米 制备 方法 | ||
1.银纳米线的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
1)、室温下,将盐溶于多元醇中,搅拌均匀,得浓度为3~5mM的盐溶液;
该盐溶液作为银纳米线生长的离子助剂;
2)、取分子量为58000~1300000的聚乙烯吡咯烷酮在室温下搅拌溶于多元醇中,配制成浓度为0.12M~0.4M的聚乙烯吡咯烷酮多元醇溶液;
3)、称取硝酸银晶体在室温下搅拌溶于多元醇中,配制浓度为0.08~0.1mol/L的硝酸银多元醇溶液;
4)、在加热至160±10℃的乙二醇中依次加入步骤1)所得的盐溶液、步骤2)所得的聚乙烯吡咯烷酮多元醇溶液和步骤3)所得的硝酸银多元醇溶液,所得的反应体系于搅拌条件下保温反应1~3小时;得银纳米线;
所得的反应体系中,控制硝酸银的浓度为0.015~0.02mol/L,硝酸银与聚乙烯吡咯烷酮的质量比为1:1.5~1:3;
每80mL的反应体系中,对应的盐溶液的用量为0.3~0.5ml。
2.根据权利要求1所述的银纳米线的制备方法,其特征在于:
将步骤4)反应得到的银纳米线悬浊液静置出沉淀后,去除上清液,将沉淀超声洗涤后分散至乙醇中,得到银纳米线的乙醇分散液。
3.根据权利要求1或2所述的银纳米线的制备方法,其特征在于:所述盐为氯化铜。
4.根据权利要求3所述的银纳米线的制备方法,其特征在于:所述多元醇为乙二醇。
5.根据权利要求4所述的银纳米线的制备方法,其特征在于:所述步骤4)中的搅拌速率为500~2500转/分钟。
6.根据权利要求1~5任一所述的银纳米线的制备方法,其特征在于:所述步骤4)中,
在加热至160±10℃的乙二醇中先加入步骤1)所得的盐溶液,保温搅拌15±5min;再滴加步骤2)所得的聚乙烯吡咯烷酮多元醇溶液,滴加完毕后保温搅拌30±5min;接着再滴加步骤3)所得的硝酸银多元醇溶液;所得的反应体系于搅拌条件下保温反应1~3小时;
所述聚乙烯吡咯烷酮多元醇溶液的滴加时间为25~30分钟,所述硝酸银多元醇溶液的滴加时间为10~20分钟。
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