[发明专利]用于治疗视神经萎缩的药物组合物在审
| 申请号: | 201611133256.5 | 申请日: | 2016-12-10 |
| 公开(公告)号: | CN106619816A | 公开(公告)日: | 2017-05-10 |
| 发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 济南昊雨青田医药技术有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/54 | 分类号: | A61K36/54;A61P27/02;A61P25/02;A61K31/56;A61K31/36;A61K31/7048 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 250101 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 治疗 视神经 萎缩 药物 组合 | ||
1.一种治疗视神经萎缩的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:
三钻风481-487重量份 草本三角枫264-268重量份 细辛脂素42-48重量份 染料木苷34-36重量份 常春藤皂苷元8-10重量份。
2.根据权利要求1所述一种治疗视神经萎缩的药物组合物,其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为:
三钻风484重量份 草本三角枫266重量份 细辛脂素45重量份 染料木苷35重量份 常春藤皂苷元9重量份。
3.根据权利要求1所述一种治疗视神经萎缩的药物组合物,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4.根据权利要求1所述一种治疗视神经萎缩的药物组合物,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗视神经萎缩药物。
5.一种治疗视神经萎缩的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:
原料药的组成和重量份为:三钻风481-487重量份 草本三角枫264-268重量份 细辛脂素42-48重量份 染料木苷34-36重量份 常春藤皂苷元8-10重量份;
制备方法:
(1)按原料药配比取三钻风、草本三角枫、细辛脂素、染料木苷、常春藤皂苷元,混匀,用重量百分比浓度42%乙醇作为溶剂,32℃温浸提取,提取次数为9次,每次提取时间为38小时,每次溶剂用量为原料药总重量的37倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至相对密度1.06,滤过,药液通过HPD750大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度14%乙醇溶液洗脱HPD750大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度14%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物A;
(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度74%乙醇作为溶剂,加热回流提取14次,每次提取时间为0.3小时,每次溶剂用量为药渣A重量的19倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,浓缩至相对密度1.13,滤过,药液通过HP20大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度62%乙醇溶液洗脱HP20大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度62%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;
(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。
6.根据权利要求5所述一种治疗视神经萎缩的药物组合物的制备方法,其特征在于按如下步骤制备:
原料药的组成和重量份为:三钻风484重量份 草本三角枫266重量份 细辛脂素45重量份 染料木苷35重量份 常春藤皂苷元9重量份;
制备方法:
(1)按原料药配比取三钻风、草本三角枫、细辛脂素、染料木苷、常春藤皂苷元,混匀,用重量百分比浓度42%乙醇作为溶剂,32℃温浸提取,提取次数为9次,每次提取时间为38小时,每次溶剂用量为原料药总重量的37倍,滤过,得药渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,浓缩至相对密度1.06,滤过,药液通过HPD750大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度14%乙醇溶液洗脱HPD750大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度14%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物A;
(2)取步骤(1)药渣A,用重量百分比浓度74%乙醇作为溶剂,加热回流提取14次,每次提取时间为0.3小时,每次溶剂用量为药渣A重量的19倍,滤过,得药渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,浓缩至相对密度1.13,滤过,药液通过HP20大孔吸附树脂柱,先用水洗脱,再用重量百分比浓度62%乙醇溶液洗脱HP20大孔吸附树脂柱,收集重量百分比浓度62%乙醇洗脱液,回收乙醇,浓缩干燥,即得提取物B;
(3)将提取物A和提取物B混匀,即得药物组合物。
7.根据权利要求5所述一种治疗视神经萎缩的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
8.根据权利要求5所述一种治疗视神经萎缩的药物组合物的制备方法,其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗视神经萎缩药物。
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