[发明专利]一种诱导酸浆植株再生的培养基及培养方法

权利要求书

1.一种诱导酸浆再生植株的方法，包括：

将酸浆当年嫩茎预处理后置于诱导酸浆植株再生的培养基内培养，得到再生酸浆植株；

所述诱导酸浆植株再生的培养基，以水为溶剂，由以下浓度的组分组成：

NH₄NO₃ 825mg/L、KNO₃ 950mg/L、MgSO₄ 185mg/L、CaCl₂ 220mg/L、NH₄H₂PO₄ 115mg/L、Ca(NO₃)₂ 236mg/L、Na₂EDTA 37.3mg/L、FeSO₄ 27.8mg/L、KI 0.83mg/L、MnSO₄ 16.9mg/L、H₃BO₃6.2mg/L、ZnSO₄ 8.6mg/L、Na₂MoO₄ 0.25mg/L、CuSO₄ 0.025mg/L、CoCl₂ 0.025mg/L、肌醇20mg/L、烟酸0.5mg/L、盐酸吡哆醇0.5mg/L、硫胺素0.1mg/L、甘氨酸2mg/L、6-苄基氨基嘌呤1mg/L、萘乙酸0.05mg/L、赤霉素1mg/L、蔗糖30g/L和琼脂6g/L；

所述预处理包括以下步骤：

1)将酸浆当年嫩茎剪至3～5cm长，依次用清洗剂和流水冲洗；

2)将所述步骤1)冲洗后的酸浆嫩茎消毒，具体为依次用酒精溶液浸泡、无菌水冲洗、消毒剂消毒和无菌水再次冲洗；

3)将所述步骤2)消毒后酸浆嫩茎的茎段两端去掉；

所述培养在光照条件下进行，所述光照的条件为：光照的时间为12～14h/d，光照强度为15～20μmol/m²/s；

所述培养的温度为22～28℃。

2.根据权利要求1所述的诱导酸浆再生植株的方法，其特征在于，所述步骤1)中的清洗剂为去污剂或漂白粉，具体为将去污剂或漂白粉用水稀释后对酸浆当年嫩茎进行清洗；

所述流水冲洗的时间为40～70min。

3.根据权利要求1所述的诱导酸浆再生植株的方法，其特征在于，所述步骤2)中的酒精溶液的体积百分含量为60～80％，所述酒精溶液浸泡的时间为5～15s。