[发明专利]复盐水解法制备高活性卤氧化铋光催化材料有效

专利信息
申请号: 201611116749.8 申请日: 2016-12-07
公开(公告)号: CN106732684B 公开(公告)日: 2018-04-20
发明(设计)人: 何显达;李念兵;罗川燕;杨小春;余箫;王勤;张娜 申请(专利权)人: 西南大学
主分类号: B01J27/10 分类号: B01J27/10;B01J37/00;C02F1/30;C02F101/34;C02F101/36;C02F101/38
代理公司: 北京同恒源知识产权代理有限公司11275 代理人: 赵荣之
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摘要:
搜索关键词: 盐水 解法 制备 活性 氧化 光催化 材料
【说明书】:

技术领域

发明属于太阳能光催化材料领域,具体涉及一种复盐水解法制备高活性卤氧化铋光催化材料。

背景技术

随着现代化工业的快速发展,全球性的环境污染问题也越来越突出和严重,尤其是对人类有害的有机污染物、染料、农药和生物化学药品等的大量使用和排放,造成的环境污染不得不引起人们对这一问题的关注,如何解决这一问题成为许多科研工作者遇到的一大难题。因此我们迫切需要一些绿色环保、效率高并且无污染的科学手段将它们转化成无污染的化合物。近年来,对于大量有机污染物的处理,主要手段是各种物理(吸附、过滤、凝结等)和化学(半导体光催化技术、超临界水氧化、电化学方法、酶处理)的方法。其中,半导体光催化技术被认为是解决有机污染最有效、最经济的技术手段。

传统的半导体光催化剂TiO2,由于其具有无毒无害、氧化效率高、无选择性和性质稳定等特点而被广泛使用。但TiO2却存在很大的局限性,它只能在紫外光下响应且回收困难。因此,为了降低光催化剂的成本、提高量子产率和可见光利用率,国内外开展了大量关于改进光催化剂性能的研究工作。

在各式各样的非TiO2光催化剂中,铋系半导体光催化剂因为其具有独特的电子结构和适当大小的禁带宽度而引人注目。其中,卤氧化铋(BiOX,X=Cl,Br,I)由于具有合适的禁带宽度、稳定的化学性质、独特(高度各向异性)的层状结构,而表现出较高的光催化活性,特别是对可见光响应明显,能够充分利用太阳能,有望实现工业化生产。

通过不同方法制备得到的卤氧化铋光催化材料由于结构、形貌、尺寸等性质的不同,其催化性能也存在着很大的差异。现阶段用于制备卤氧化铋光催化剂的方法包括水解法、溶剂热法、模板法、高温固相法等。其中溶剂热法由于可以通过控制反应溶液浓度、温度、时间、改变溶剂和添加不同表明活性剂等方法,而得到不同形貌、尺寸的卤氧化铋光催剂而被广泛使用,本发明就是基于溶剂热法制备得到复盐,再通过复盐水解制取卤氧化铋光催剂。

发明内容

有鉴于此,本发明的目的在于提供一种复盐水解法制备高活性卤氧化铋光催化材料,通过复盐水解法制备得到的高活性卤氧化铋光催化材料具有优异的可见光光催化活性。

为实现上述发明目的,本发明提供了如下的技术方案:

复盐水解法制备高活性卤氧化铋光催化材料,包括如下步骤:将铋盐、溶剂、氢卤酸溶液混合使铋盐完全溶解至混合液为澄清状态,将混合液至于反应釜内,在100-250℃反应6-20 小时,反应完毕后将所得沉淀在常压,温度为20-100℃水解0.5-5小时,然后用有机溶剂洗涤,50-100℃烘干得卤氧化铋。

优选的,所述铋盐:溶剂:氢卤酸溶液的摩尔比为0.04~0.012:0.4~3:0.2~1.2。

优选的,所述铋盐为氯化铋、次碳酸铋、硫酸铋、硝酸铋中的至少一种。

优选的,所述溶剂为乙腈、纯水、酒精、丙酮、甲苯中的至少一种。

优选的,所述氢卤酸溶液为盐酸溶液、氢溴酸、氢碘酸和氢氟酸中的至少一种。

优选的,所述混合采用超声波混合。

优选的,所述反应釜为聚四氟乙烯反应釜。

优选的,所述有机溶剂为酒精和丙酮中的至少一种,温度为10-50℃。

优选的,所述洗涤过程需洗涤至溶液pH为6-7,电导率<20us/cm。

优选的,所述烘干过程烘干至卤氧化铋水分低于0.5%。

本发明采用溶剂热法制备得到复盐,再通过复盐水解制取卤氧化铋光催剂,此工艺得到的材料为纳米材料,分散均匀,形貌也更规整,能有效降低光生载流子在半导体内迁移时光生电子和空穴的复合率,且比表面积更大,与反应底物接触得更加充分,因此光催化性能更高,同时样品纯度高、结晶度很好。

本发明的有益效果在于:本发明公开了一种复盐水解法制备高活性卤氧化铋光催化材料,本发明通过复盐水解法制备的卤氧化铋光催化材料具有优异的可见光光催化活性。

附图说明

为了使本发明的目的、技术方案和有益效果更加清楚,本发明提供如下附图:

图1中a、c表示以纯水为溶剂所得(实施例8)氯氧化铋样品的SEM图,b、d表示以纯乙腈为溶剂所得(实施例1)氯氧化铋样品的SEM图;

图2表示以纯水(实施例8)和纯乙腈(实施例1)为溶剂所得氯氧化铋样品的XRD图;

图3表示可见光及模拟太阳光下氯氧化铋样品与TiO2光催化性能图;

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