[发明专利]一种野生甜樱桃木组培快繁的方法在审

专利信息
申请号: 201611105919.2 申请日: 2016-12-05
公开(公告)号: CN108142282A 公开(公告)日: 2018-06-12
发明(设计)人: 张坤 申请(专利权)人: 张坤
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 代理人: 汤东凤
地址: 726400 陕西省*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 甜樱桃 组培快繁 接种 诱导 丛生芽 母本 工厂化生产 继代培养基 生根培养基 外植体灭菌 诱导培养基 带芽茎段 基础材料 继代培养 生根培养 腋芽萌发 诱导培养 组培繁殖 外植体 无菌苗 原有的 灭菌 炼苗 切取 无菌 性状 腋芽 病虫害 移栽 切割 生根 后代 成功
【说明书】:

发明公开了一种野生甜樱桃木组培快繁的方法,它包括以下步骤:S1.切取外植体;S2外植体灭菌;S3.诱导培养:将灭菌后的带芽茎段接种于诱导培养基中进行培养,可诱导腋芽萌发;S4.继代培养:将已萌发的腋芽接种于继代培养基中进行培养,可诱导丛生芽产生;S5.生根培养:将切割的丛生芽接种于生根培养基中进行培养,可诱导其生根;S6.炼苗移栽。本发明采用组培繁殖的手段成功获得四川省巴中市南江县本地野生甜樱桃的无菌苗,并建立组培快繁体系,可在短时间内获得大量无菌后代,即能保持母本原有的优良性状,又能减少病虫害的发生,为实现野生甜樱桃规模工厂化生产提供了基础材料。

技术领域

本发明涉及一种植物的培养方法,具体涉及一种野生甜樱桃木组培快繁的方法。

背景技术

植物组织培养指用植物各部分组织,如形成层、薄壁组织、叶肉组织、胚乳等进行培养获得再生植株,也指在培养过程中从各器官上产生愈伤组织的培养,愈伤组织再经过再分化形成再生植物。采用植物组织培养方法可以在短期内快速繁殖多种植物,不仅繁殖速率极高,且因为其是无性繁殖,可以保持原繁殖木株的优良形状,近年来在生产上应用越来越广。植物组织培养技术的原理是利用植物细胞的全能性,即组成植物体的每一个细胞都具有发育成为一个完整植株的潜在能力,采用植物体上的单个细胞、细胞团、分生组织或器官的一部分,通过人工配制不同营养成分和激素的培养基来培养并调控其发育,使这些细胞、组织等形成成千上万个小植株并且保持了母本植株的全部的优良形状,这种方法可以在短时间内获得大量的组培苗,并能在人工控制条件的车间内一年四季进行,因而可以实现种苗繁殖的工厂化生产,可在较小的面积内进行大规模生产,因而无需占用大量土地。

四川省巴中市南江县本地野生甜樱桃(俗称米樱桃),由于此野生甜樱桃汁多,果肉饱满,味道纯正,果味浓郁,芳香甘甜,具有优异的市场开发价值。但此种本地野生甜樱桃多为山地野生,未经开发,繁殖方式多为自然的种子繁殖或扦插,传统的繁殖方式不能满足开发及生产之需要,并且多有退化现象,无法保持母本的优良性状。

发明内容

本发明的目的即在于克服现有技术的不足,提供一种四川省巴中市南江县本地野生甜樱桃木组培快繁的方法,本发明采用组培繁殖的手段成功获得本地甜樱桃的无菌苗,为实现野生甜樱桃规模工厂化生产提供了基础材料。

本发明的目的是通过以下技术方案来实现的:一种野生甜樱桃木组培快繁的方法,它包括以下步骤:

S1.切取外植体:于晴天中午或下午采集无病害的野生甜樱桃的当年生枝条,去除多余叶片,切取带芽茎段,于流水中冲洗5~10min后,吸干水分;

S2.外植体灭菌:将冲洗后的外植体放入超净工作台,用浓度为70~75%的酒精消毒25~35s,用无菌水冲洗4~6次,再放入浓度为0.1~0.2%的升汞中灭菌3~8min,用无菌水冲洗4~6次,置于无菌纸上晾干;

S3.诱导培养:将灭菌后的外植体接种于诱导培养基中进行培养,其中,诱导培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+IAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂10g/L,pH值为5.5~6.5,培养条件为:光照强度2000~3000LX,光照时间14~18h,温度24~26℃,培养时间14~17d,经诱导培养,可诱导腋芽萌发;

S4.继代培养:将经诱导培养后已萌发的腋芽剪下,接种于继代培养基中进行培养,其中,继代培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+IAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂10g/L,pH值为5.5~6.5,培养条件为:光照强度2000~3000LX,光照时间14~18h,温度24~26℃,培养时间27~32d,经继代培养后,可诱导丛生芽产生;

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