[发明专利]一种二氧吩恶噻类衍生物及其制备方法和应用

说明书

本发明属于有机光电材料领域，尤其涉及一种二氧吩恶噻类衍生物及其制备方法和应用，二氧吩恶噻类衍生物，是以二氧吩恶噻为母体，其结构式如下：其中，Ar表示或‑R，所述Ar₁为苯基、二联苯基、三联苯基、萘基、蒽基或菲基；n取1或2，该类衍生物，具有分子间不易结晶、不易聚集、具有良好成膜性的特点。本发明化合物作为OLED发光器件的发光层材料使用时，制作出的OLED器件具有良好的光电性能。

技术领域

本发明属于有机光电材料领域，尤其涉及一种二氧吩恶噻类衍生物及其制备方法和应用。

背景技术

有机电致发光(OLED:Organic Light Emission Diodes)器件技术既可以用来制造新型显示产品，也可以用于制作新型照明产品，有望替代现有的液晶显示和荧光灯照明，应用前景十分广泛。

OLED发光器件犹如三明治的结构，包括电极材料膜层，以及夹在不同电极膜层之间的有机功能材料，各种不同功能材料根据用途相互叠加在一起共同组成OLED发光器件。作为电流器件，当对OLED发光器件的两端电极施加电压，并通过电场作用有机层功能材料膜层中的正负电荷，正负电荷进一步在发光层中复合，即产生OLED电致发光。

有机发光二极管(OLEDs)在大面积平板显示和照明方面的应用引起了工业界和学术界的广泛关注。然而，传统有机荧光材料只能利用电激发形成的25％单线态激子发光，器件的内量子效率较低(最高为25％)。外量子效率普遍低于5％，与磷光器件的效率还有很大差距。尽管磷光材料由于重原子中心强的自旋-轨道耦合增强了系间窜越，可以有效利用电激发形成的单线态激子和三线态激子发光，使器件的内量子效率达100％。但磷光材料存在价格昂贵，材料稳定性较差，器件效率滚落严重等问题限制了其在OLEDs的应用。热激活延迟荧光(TADF)材料是继有机荧光材料和有机磷光材料之后发展的第三代有机发光材料。该类材料一般具有小的单线态-三线态能级差(△EST)，三线态激子可以通过反系间窜越转变成单线态激子发光。这可以充分利用电激发下形成的单线态激子和三线态激子，器件的内量子效率可以达到100％。同时，材料结构可控，性质稳定，价格便宜无需贵重金属，在OLEDs领域的应用前景广阔。

虽然理论上TADF材料可以实现100％的激子利用率，但实际上存在如下问题:(1)设计分子的T1和S1态具有强的CT特征，非常小的S1-T1态能隙，虽然可以通过TADF过程实现高T1→S1态激子转化率，但同时导致低的S1态辐射跃迁速率，因此，难于兼具(或同时实现)高激子利用率和高荧光辐射效率；(2)即使已经采用掺杂器件减轻T激子浓度猝灭效应，大多数TADF材料的器件在高电流密度下效率滚降严重。

当前OLED显示照明产业的实际需求而言，目前OLED材料的发展还远远不够，落后于面板制造企业的要求，作为材料企业开发更高性能的有机功能材料显得尤为重要。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种二氧吩恶噻类衍生物及其制备方法和应用。

本发明解决上述技术问题的技术方案如下：

一种二氧吩恶噻类衍生物，以二氧吩恶噻为母体，其结构式如下：

其中，Ar表示或R，所述Ar₁为苯基、二联苯基、三联苯基、萘基、蒽基或菲基；n取1或2；所述R选自下述结构式之一：

其中，X₁为氧原子、硫原子、硒原子、C_1-10直链烷基取代的亚烷基、C_1-10支链烷基取代的亚烷基、芳基取代的亚烷基、烷基取代的叔胺基或芳基取代的叔胺基中的一种，R₁、R₂为氢、通式(4)或通式(5)所示结构，且R₁、R₂不同时为氢，