[发明专利]一种高效稳定的三七无性繁殖方法

权利要求书

1.一种三七无性繁殖方法，其特征在于，包括外植体的选取、外植体的消毒、丛生芽的诱导、丛生芽的增殖、生根培养、炼苗移栽，其特征在于，移栽所用的生长基质由如下重量份的物质混合而成：园土，80-100份；膨润土，25-35份；高岭土，10-20份；黄沙，10-20份；糙米，3-7份；水溶性锌盐，0.8-1.2份；水溶性镁盐，0.8-1.2份；水溶性钾盐，0.6-0.8份；水溶性铵盐，0.6-1.0份；甘草提取物，4-8份。

2.根据权利要求1所述的三七无性繁殖方法，其特征在于，甘草提取物的制备方法为：将甘草用体积百分含量为60-80％的乙醇热回流提取，提取液浓缩后冷冻干燥得冻干粉。

3.根据权利要求2所述的三七无性繁殖方法，其特征在于：所述水溶性锌盐选用硫酸锌、硝酸锌中的一种或多种，所述水溶性镁盐选用硫酸镁、硝酸镁、氯化镁中的一种或多种。

4.根据权利要求2所述的三七无性繁殖方法，其特征在于：所述水溶性钾盐选用硫酸钾、硝酸钾、氯化钾中的一种或多种，水溶性铵盐选用硫酸铵、硝酸铵、碳酸铵中的一种或多种。

5.根据权利要求1-4任一所述的三七无性繁殖方法，其特征在于：外植体选取一年生的休眠芽，即地下根茎。

6.根据权利要求1-4任一所述的三七无性繁殖方法，其特征在于，外植体的消毒方法为：先将外植体表面清洗干净，再用75％酒精消毒，最后用0.2％氯化汞消毒，吸干即可。

7.根据权利要求1-4任一所述的三七无性繁殖方法，其特征在于，丛生芽的诱导方法为：将消毒后的外植体切成0.5cm大接入芽诱导培养基，芽诱导培养基以MS培养基为基础培养基，附加3％蔗糖和0.8％琼脂，调节pH至5.8；基础培养基中还添加有激素1.5mg/L BA和0.2mg/L NAA；当无菌苗长至5-6厘米后，切取上部2-2.5厘米长顶芽茎段进行丛生芽的增殖。

8.根据权利要求7所述的三七无性繁殖方法，其特征在于，丛生芽的增殖方法为：将顶芽茎段接入芽增殖培养基，芽增殖培养基以MS培养基为基础培养基，附加3％蔗糖和0.8％琼脂，调节pH至5.8；基础培养基中还添加有激素0.8mg/L BA和0.04mg/L NAA；当增殖的丛生芽长至3-4厘米后，将健壮的芽单切，并进行生根培养。

9.根据权利要求8所述的三七无性繁殖方法，其特征在于，生根培养方法为：将健壮的芽单切后接入生根培养基，生根培养基以MS培养基为基础培养基，附加3％蔗糖和0.8％琼脂，调节pH至5.8；基础培养基中还添加有激素0.5mg/L NAA和50mg/L肌醇。

10.根据权利要求9所述的三七无性繁殖方法，其特征在于，炼苗移栽方法为：经生根培养基培养后，将发育良好，具有2-3片展开叶片的试管苗瓶盖打开，置于室温下炼苗3-4天后取出小苗，用清水洗去根部培养基，在有70％-80％遮荫度的大棚内，移栽到生长基质中，浇透水，并用塑料薄膜覆盖，每天揭开薄膜换气40分钟，喷水雾保持空气湿度85％以上，8天后揭去薄膜，按常规管理。