[发明专利]一种降血糖天然药物及其制备糖尿病或肥胖症药物用途

说明书

本发明涉及医药技术领域，涉及从中国碧绿米仔兰Aglaia abbreviata C.Y.Wu叶片中提取分离得到的、具有降血糖功能的新天然药物，该药物为联苄类化合物联苄米仔兰素D(aglaiabbrevin D)。体外PTP1B抑制试验表明，该化合物对蛋白络氨酸酯酶1B(PTP1B)具有显著抑制活性，其活性强于阳性对照药物齐墩果酸，因此可制成药物制剂作为PTP1B抑制剂，用于治疗糖尿病、肥胖症及其并发症，也可以制造有益于糖尿病患者或肥胖患者的保健食品。

技术领域

本发明涉及医药技术领域，涉及从中国碧绿米仔兰Aglaia abbreviata C.Y.Wu叶片中提取分离得到的、具有降血糖功能的新天然药物，该药物为联苄类化合物联苄米仔兰素D(aglaiabbrevin D)。可制成药物制剂作为PTP1B抑制剂，用于治疗糖尿病、肥胖症及其并发症，也可以制造有益于糖尿病患者或肥胖患者的保健食品。

背景技术

糖尿病(diabetes mellitus)是一组由遗传和环境因素相互作用而引起的临床综合症。目前，一般将糖尿病分为两类，I-型糖尿病(胰岛素依赖型糖尿病，insulin-dependent diabetes mellitus，IDDM)与II-型糖尿病(非胰岛素依赖型糖尿病，non-insulin-dependent diabetes mellitus，NIDDM)。糖尿病中90％以上是II-型糖尿病。

II-型糖尿病的特点是胰岛素敏感组织如骨骼肌、肝、脂肪组织对胰岛素作用的抵抗。蛋白酪氨酸磷酸酯酶(PTPases)在平衡细胞内胰岛素作用通路中相关蛋白酪氨酸磷酸化水平中的作用越来越受到重视，成为治疗II-型糖尿病的新途径。PTPase包括一大族跨膜(受体型)和胞内(非受体型)酶，参与调控一系列重要生命过程。目前，对PTPase在胰岛素通路中受体或受体后环节影响正常胰岛素作用的研究，主要集中在LAR-PTPase、SHPTP-2、PTP1B。

PTP1B是第一个被鉴定的蛋白酪氨酸磷酸酯酶(protein tyrosinephosphatase),通过PTP1B剔除的老鼠实验表明,PTP1B通过对胰岛素受体的脱磷酰化，进而在调节胰岛素敏感性和脂肪代谢过程中起着非常重要的作用。因而，选择性的、高活性的PTP1B抑制剂在II-型糖尿病、肥胖症及其并发症的治疗中有重要的价值。

发明内容

本发明是从中国碧绿米仔兰(A.abbreviata)叶片中提取分离得到的、具有降血糖作用的新联苄类化合物联苄米仔兰素D(aglaiabbrevin D)。经药理试验研究表明，该化合物对蛋白络氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)具有显著抑制活性，其活性强于阳性对照药齐墩果酸。

因此，本发明的一个目的是提供新的联苄类化合物联苄米仔兰素D。

本发明的另一个目的是提供所述联苄米仔兰素D的制备方法。

本发明的进一步目的是提供所述联苄米仔兰素D的用途。具体地说，所述联苄米仔兰素D在制备蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B(PTP1B)抑制剂的药物中的应用，进一步在制备治疗糖尿病、肥胖症及其并发症的药物或保健食品中的应用。

根据本发明的第一个目的，本发明首次从碧绿米仔兰叶片中发现了联苄米仔兰素D，其化学结构如下所示：

根据本发明的第二个目的，本发明提供所述联苄米仔兰素D的制备方法，它是从碧绿米仔兰叶片中分离得到的，具体步骤如下：

1)制备提取物浸膏

将粉碎的碧绿米仔兰(A.abbreviata)叶片用乙醇按常规渗漉提取，得提取液，将提取液减压浓缩回收乙醇，得粗浸膏；

2)分离纯化