[发明专利]牛樟芝萃取纯化物的用途在审

专利信息
申请号: 201611067251.7 申请日: 2016-11-25
公开(公告)号: CN107412236A 公开(公告)日: 2017-12-01
发明(设计)人: 施纯青;郭悦雄;林正修 申请(专利权)人: 施纯青
主分类号: A61K31/575 分类号: A61K31/575;A61P3/10;A61P3/06;A61P3/00
代理公司: 上海浦一知识产权代理有限公司31211 代理人: 戴广志
地址: 中国台湾台中市*** 国省代码: 台湾;71
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摘要:
搜索关键词: 牛樟芝 萃取 纯化 用途
【权利要求书】:

1.一种牛樟芝萃取纯化物的用途,其特征在于,用于制备治疗第二型糖尿病、降低血糖的医药化合物,该化合物是自牛樟芝菌丝体提取的纯化物,该纯化物为去氢齿孔酸(dehydroeburicoic acid,C31H48O3)。

2.如权利要求1所述的牛樟芝萃取纯化物的用途,其特征在于,该纯化物是自牛樟芝菌丝体提取的纯化物去氢齿孔酸(dehydroeburicoic acid);是用于制备降低血脂异常包括总胆固醇(TC)或三酸甘油酯(TG)的医药化合物。

3.如权利要求1所述的牛樟芝萃取纯化物的用途,其特征在于,该纯化物是自牛樟芝菌丝体提取的纯化物去氢齿孔酸(dehydroeburicoic acid);是用于制备增加骨骼肌与肝脏的磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶(phospho-AMPK)、以及增加骨骼肌细胞膜的葡萄糖载体蛋白4(GLUT4)的医药化合物。

4.如权利要求1所述的牛樟芝萃取纯化物的用途,其特征在于,该纯化物是自牛樟芝菌丝体提取的纯化物去氢齿孔酸(dehydroeburicoic acid)的医药化合物;该纯化物降血糖的作用是透过增加骨骼肌的膜葡萄糖载体蛋白4(GLUT4)蛋白的显现量而增加血液葡萄糖的摄取,以及抑制肝脏葡萄糖生成的G6 Pase与11β-HSD1的mRNA表现,另增加骨骼肌的磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶(phospho-AMPK)的总和作用而达成。

5.如权利要求1所述的牛樟芝萃取纯化物的用途,其特征在于,该纯化物是自牛樟芝菌丝体提取的纯化物去氢齿孔酸(dehydroeburicoic acid)的医药化合物;该纯化物的抗第二型糖尿病用途是用于制备增加骨骼肌蛋白质激酶B(Akt)的磷酸化,并提升胰岛性敏感性。

6.如权利要求1所述的牛樟芝萃取纯化物的用途,其特征在于,该纯化物是自牛樟芝菌丝体提取的纯化物去氢齿孔酸(dehydroeburicoic acid)的医药化合物;该纯化物的降低肝脏脂质的用途是包括降低肝脏中的总脂质(total lipid)及三酸甘油酯(tracylglyxerol)的含量,以及降低肝脏空泡样变(ballooning degeneration)现象。

7.如权利要求1所述的牛樟芝萃取纯化物的用途,其特征在于,该纯化物是自牛樟芝菌丝体提取的纯化物去氢齿孔酸(dehydroeburicoic acid)的医药化合物;该纯化物的治疗高三酸甘油酯症及降低肝脏脂质累积的用途,是透过增加肝脏的磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶(phospho-AMPK),以及增加肝脏的脂肪酸氧化酶(PPARα)和降低肝脏内的脂肪酸合成酶(FAS)的蛋白的显现量、以及降低胆固醇调节组件结合蛋白1c(SREBP-1c)、GPAT、aP2,及增加CPT1a以及UCP3的mRNA显现量的总和净效应的作用而达成。

8.如权利要求1所述的牛樟芝萃取纯化物的用途,其特征在于,该纯化物是自牛樟芝菌丝体提取的纯化物去氢齿孔酸(dehydroeburicoic acid)的医药化合物;该纯化物的用途是用于制备降低血中胆固醇,是因透过SREBP-2的mRNA表现量降低,而使血液中总胆固醇(TC)数值降低。

9.如权利要求1所述的牛樟芝萃取纯化物的用途,其特征在于,该纯化物是自牛樟芝菌丝体提取的纯化物去氢齿孔酸(dehydroeburicoic acid)的医药化合物;该纯化物的用途是用于制备治疗因高脂肪饮食所引起的高瘦体素血症,亦即降低血中瘦体素(leptin)浓度。

10.如权利要求1所述的牛樟芝萃取纯化物的用途,其特征在于,该纯化物是自牛樟芝菌丝体提取的纯化物去氢齿孔酸(dehydroeburicoic acid)的医药化合物;该纯化物的用途是用于制备降低因高脂肪饮食所引起的高内脏脂肪的重量(visceral fat mass),以及降低内脏脂肪细胞大小(hypertrophy of adipocyte)。

11.如权利要求1所述的牛樟芝萃取纯化物的用途,其特征在于,该纯化物是自牛樟芝菌丝体提取的纯化物去氢齿孔酸(dehydroeburicoic acid)的医药化合物;该纯化物的降低内脏脂肪的用途是用于制备增加脂肪组织的脂肪酸氧化的PPARα的蛋白质显现量,降低脂肪组织的脂质生成的FAS和PPARγ的蛋白质显现量。

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