[发明专利]一种基于线性判别分析的轴承特征数据分析方法在审
| 申请号: | 201610936445.X | 申请日: | 2016-11-01 |
| 公开(公告)号: | CN107220475A | 公开(公告)日: | 2017-09-29 |
| 发明(设计)人: | 黄大荣;陈长沙;孙国玺;赵栋;柴彦冲;赵玲 | 申请(专利权)人: | 重庆交通大学;广东石油化工学院 |
| 主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00 |
| 代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙)11350 | 代理人: | 汤东凤 |
| 地址: | 400074 *** | 国省代码: | 重庆;85 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 基于 线性 判别分析 轴承 特征 数据 分析 方法 | ||
技术领域
本发明涉及轴承特征数据分析技术领域,尤其涉及一种基于线性判别分析的轴承特征数据分析方法。
背景技术
在轴承数据中,衡量轴承运行状态常采用以下六个指标,分别为:振动烈度,波形,脉冲,裕度,峰值,峭度指标。由于石化装备工作环境的恶劣性,采集到的数据较理想环境有很大的不确定性,另外,由于设备本身存在噪声以及人为操作误差等因素的存在,直接用数据进行故障诊断常会引起误判,甚至判别不出来。针对轴承原始特征数据中特征指标较多,样本数据量较大,对样本直接进行故障分类误差较大。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的是提供一种基于线性判别分析的轴承特征数据分析方法,解决了上述背景技术中提出的问题。
本发明通过以下技术手段达到上述技术目的:
一种基于线性判别分析的轴承特征数据分析方法,包括以下步骤:
步骤一,由轴承故障样本个数m和轴承故障指标个数n构建轴承故障数据矩阵Xm×n,并定义其最佳投影向量为wT;
步骤二,定义每类故障样本的均值μi,并得出经投影后的向量,再引入散列矩阵Si来衡量每个类里样本点之间的分布情况,进而得出类内样本散列值Sw,对应的投影后得出每个类样本点相对于该类中心点的散列程度进而得出所有类的样本散列值投影
步骤三,以样本点较多的类别中的样本点个数Ni为散列权重定义类间散列值SB,对应的得出投影后的类间散列度矩阵
步骤四,根据类内样本散列值Sw和类间散列值SB定义最终衡量样本的度量公式J(w),对应的得出投影后的度量公式
步骤五,对进行归一化处理并由拉格朗日求极限的方法计算目标函数的最大值,进而得出轴承故障数据矩阵Xm×n的最佳降维投影向量WT,进而得出轴承故障数据矩阵Xm×n投影后的向量Y;
步骤六,通过将复合轴承故障数据经最佳降维投影向量WT降维后对轴承故障数据进行分析处理。
这样,将原始数据往最容易实现分类的方向上投影实现降维,通过轴承样本数据类内散列矩阵和类间散列矩阵共同确定投影方向,保证了投影方向的正确性。同时通过对轴承故障数据进行线性判别降维处理,在剔除大量误差信息的同时,确保能保留有效故障特征信息,同时降维方向为数据更易进行故障分类的投影方向,故能有效提高后期BP神经网络故障诊断的准确率。
进一步的,步骤一中Xm×n为
X=(x(1),x(2),...,x(m))',
进一步的,步骤二中每类故障样本的均值μi为
所述经投影后的向量为
其中,其中Ni表示属于第i类的样本数,wi表示第i类样本的投影向量;所述散列矩阵Si为
其中ui为第i类样本的中心点;
则类内样本散列值Sw为
其中c为该样本包含的所有类别数;
所述投影后得出每个类样本点相对于该类中心点的散列程度为
将展开,得出
得到所有类的样本散列值投影为
进一步的,步骤三中所述类间散列值SB为
得出投影后的类间散列度矩阵为
其中是所有样本投影后的均值。
进一步的,步骤四中所述最终衡量样本的度量公式J(w)为
所述投影后的度量公式为
进一步的,步骤五中对进行归一化处理,即在||wTSww||=1的约束下,利用拉格朗日求极限的方法求出的最大值,运算如下:目标函数
Z(w)=wTSBw-λ(wTSww-1)
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于重庆交通大学;广东石油化工学院,未经重庆交通大学;广东石油化工学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610936445.X/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用





