[发明专利]一种痤疮复方的制备方法在审
申请号: | 201610744384.7 | 申请日: | 2016-08-26 |
公开(公告)号: | CN107773600A | 公开(公告)日: | 2018-03-09 |
发明(设计)人: | 贺改英;翟春涛;李成亮;沈丽 | 申请(专利权)人: | 莱博药妆技术(上海)股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/748 | 分类号: | A61K36/748;A61P17/10 |
代理公司: | 上海精晟知识产权代理有限公司31253 | 代理人: | 冯子玲 |
地址: | 200030 上海市徐汇*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 痤疮 复方 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及化妆品护肤领域,具体是一种痤疮复方的制备方法。
背景技术
痤疮是青春期常见的一种毛囊皮脂腺的慢性炎症性疾病,是一种临床常见的皮肤病,好发于青春期男女的面部、前胸和后背,主要发病年龄在13-29岁之间,其次是在20-29岁之间,痤疮皮损特点主要以丘疹、脓疱、结节、囊肿及疤痕多种损害为特征。痤疮的患者,特别是中、重型的患者自信度减少,生活质量降低,表现有抑郁和其它精神紊乱方面的表现,其中在痤疮人群中,痤疮形成的疤痕占青少年的20%。
由于环境的污染和生活压力的增加,我国青春痘的发病率呈逐年上升趋势,80%以上的人不同程度的碰到过青春痘问题,所以祛痘具有很大的市场需求。
痤疮发病机理复杂,主要与雄激素分泌、毛囊导管口角化过度、痤疮丙酸杆菌的大量繁殖和炎症等有关。其次,像遗传因素、某些食物、药物、化妆品等因素均可影响、诱发和加重粉刺的发生。
目前对痤疮的治疗,医生建议通过口服维A酸类药物和抗生素类药物为主,疗程较长,副作用较大,且疗效不明确,所以市场上急需安全的、稳定的
有效的、不含任何激素、抗生素的祛痘护肤品。
发明内容
本发明的目的是为了提供一种痤疮复方的制备方法,此方法溶剂可以回收,不产生废水,成本低,不损害药材的活性成分,此方法得到的产品活性成分高、稳定、安全,可以减少痤疮和痤疮后痘印的形成以及预防痤疮的发生,克服了目前市场上现有天然祛痘产品稳定性不好、耐热性差等的缺陷。
本发明的一种痤疮复方的制备方法,包括以下步骤:
(1)称量白花蛇舌草、忍冬藤、丹参根和小果皂荚籽的混合药材,加入混合药材质量10-20倍的乙醇溶液,在70-80℃下提取3h,然后过滤,滤出液体;
(2)将步骤(1)过滤后的滤液加入絮凝剂,搅拌至絮凝物出现后继续搅拌20min,静置30min后过滤;
(3)将步骤(2)过滤后的滤液在40-70℃浓缩1-5小时,浓缩后滤液加水至总质量为0.3-0.8倍的混合药材质量;
(4)添加溶剂,对中草药成分进行复溶;
(5)滤液进行纯化;
(6)灭菌,检测。
所述步骤(2)中絮凝剂为的木质素和壳聚糖中的至少一种。
所述步骤(2)中絮凝剂的质量分数为1-10%(w/w),搅拌速度为30-100r/min。
所述步骤(3)中浓缩时的压力为0.01-0.05Mpa,蒸发出来的乙醇蒸汽经过冷凝后回收,返回步骤(1)使用。
所述步骤(4)中溶剂是丁二醇、丙二醇、甘油、二丙二醇中的至少一种。
所述步骤(5)中纯化是通过超滤的方式实现,纯化分子量小的有效成分。
所述混合药材中个组分的质量份数为,白花蛇舌草:忍冬藤:丹参根:小果皂荚籽=15-40份:20-45份:20-40份:15-45份。
本发明与现有祛痘产品相比有如下优点:
(1)本发明提取的祛痘产品有效成分高,渗透性好,杂质少,单独使用就具有显著的祛痘和减少痘印的功效,不像市面上很多祛痘产品功效较弱,需要复配其他祛痘产品达到祛痘功效。
(2)本发明提取过程中使用的溶剂可以回收,循环利用,不产生废水。
(3)本发明的祛痘产品针对痤疮产生的多个靶点,对痤疮丙酸杆菌具有很好的抑制作用,而且也抑制5α还原酶的活性,减少由于油脂分泌过多引起的痤疮。
(4)本发明的祛痘产品在配方应用方面,容易添加,无论在低温还是高温条件下均可以添加,而且稳定性好,不会出现变色和分层等现象。
具体实施方式
以下结合具体的实例,对本发明进行描述和说明,目的是为了公众更好的理解本发明的技术内容,而不是对所述技术内容的限制,在相同或近似的原理下,对所述工艺步骤进行的改进,包括反应条件、所用试剂改进和替换,达到相同的目的,则都在本发明申请所要求保护的技术方案之内。
以下对本发明的优选实施例进行说明,应当理解,此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1
(1)称量白花蛇舌草40份、忍冬藤20份、丹参根20份和小果皂荚籽20份的混合药材,加入混合药材质量10倍的乙醇溶液,在70℃下提取3h,过滤,滤出液体。
(2)将步骤(1)过滤后的滤液加入絮凝剂,搅拌至絮凝物出现后继续搅拌20min,静置30min后过滤。
(3)将步骤(2)过滤后的滤液在60℃浓缩2.5小时,浓滤液加水至总质量为0.4倍的混合药材质量。
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