[发明专利]一种混合碳四利用的方法和装置有效

专利信息
申请号: 201610665672.3 申请日: 2016-08-12
公开(公告)号: CN107722177B 公开(公告)日: 2020-06-09
发明(设计)人: 刘振杰;宋文波;乔金樑;王国清;张晓萌;张永刚 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
主分类号: C08F222/06 分类号: C08F222/06;C08F210/08;C08F210/10;C08F238/04;C08F236/06;C08F236/20;C08F2/01;B01J19/00
代理公司: 北京润平知识产权代理有限公司 11283 代理人: 王崇;李婉婉
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 混合 利用 方法 装置
【权利要求书】:

1.一种混合碳四利用的方法,该方法包括:

(1)在氮气下,引发剂和有机溶剂存在下,将含有混合碳四的物料与马来酸酐相接触,所述物料中端烯烃的部分或全部与马来酸酐进行共聚反应;

(2)将步骤(1)得到的产物进行气液分离,得到气相产物和液固混合物;以所述气相产物的总重量为基准,所述气相产物中端烯烃含量为1重量%以下,且1,3-丁二烯含量为0.1重量%以下;

(3)将步骤(2)得到的所述气相产物进行蒸汽裂解反应,得到的裂解气返回步骤(1)的所述物料中;

(4)将步骤(2)得到的液固混合物进行液固分离,得到的固体产物为含有马来酸酐官能团的聚合物;得到的液体返回步骤(1)的所述有机溶剂中;

其中,所述混合碳四为含有C4烃类化合物的混合物;所述混合碳四含有1-丁烯、异丁烯、1,3-丁二烯、异丁烷、正丁烷、顺2-丁烯和反2-丁烯中的至少一种;

在步骤(1)中,所述物料与马来酸酐的重量比为(0.2~3):1;所述共聚反应为自由基聚合反应;共聚反应温度为50~100℃,共聚反应压力为0.2~2MPa,共聚反应时间为5~10h;

在步骤(3)中,裂解反应温度为700~850℃,裂解反应压力为0.15~0.25MPa;所述气相产物与水蒸汽的重量比为(10~1):1;

所述聚合物为所述物料中端烯烃与马来酸酐的共聚物;所述聚合物中马来酸酐结构单元的含量为48~55摩尔%。

2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述物料与马来酸酐的重量比为(0.8~3):1。

3.根据权利要求1所述的方法,其中,所述引发剂的用量为马来酸酐的0.05~20摩尔%。

4.根据权利要求3所述的方法,其中,所述引发剂为热分解型引发剂。

5.根据权利要求3所述的方法,其中,所述引发剂为过氧化二苯甲酰、过氧化二异丙苯、过氧化二特丁基、过氧化十二酰、过氧化苯甲酸特丁酯、过氧化二碳酸二异丙基酯、过氧化二碳二环己酯、偶氮二异丁腈和偶氮二异庚腈中的至少一种。

6.根据权利要求1所述的方法,其中,马来酸酐在所述有机溶剂中的浓度为5重量%~25重量%。

7.根据权利要求1所述的方法,其中,马来酸酐在所述有机溶剂中的浓度为10重量%~20重量%。

8.根据权利要求1所述的方法,其中,所述有机溶剂为有机酸烷基酯、烷烃和芳香烃中的至少一种。

9.根据权利要求1-8中任意一项所述的方法,其中,进行所述共聚反应的方法包括:将所述有机溶剂、马来酸酐和所述引发剂混合形成有机反应液,然后将所述物料加入所述有机反应液中进行共聚反应。

10.根据权利要求1-8中任意一项所述的方法,其中,在步骤(1)中,共聚反应温度为70~90℃,共聚反应压力为0.5~1MPa,共聚反应时间为5~10h。

11.根据权利要求1-8中任意一项所述的方法,其中,将步骤(1)、(2)和(3)重复进行至少2次。

12.根据权利要求1所述的方法,其中,所述端烯烃包括乙烯、丙烯、1-丁烯、1,3-丁二烯和异丁烯中的至少一种;所述聚合物中含有来自乙烯、丙烯、1-丁烯、1,3-丁二烯和异丁烯中的至少一种所形成的结构单元。

13.一种混合碳四利用的装置,包括:聚合设备、气液分离器、裂解设备和液固分离器;

其中,所述聚合设备用于混合碳四与马来酸酐进行共聚反应;

所述气液分离器与所述聚合设备相连通,用于所述聚合设备排出的产物进行气液分离,得到气相产物和液固混合物;

所述裂解设备与所述气液分离器相连通,用于所述气相产物进行蒸汽裂解反应;且所述裂解设备与所述聚合设备相连通,以使所述蒸汽裂解反应得到的裂解气返回所述聚合设备;

所述液固分离器与所述气液分离器相连通,用于所述液固混合物进行分离得到含有马来酸酐官能团的聚合物;且所述液固分离器与所述聚合设备相连通,以返回分离出的液体。

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