[发明专利]一种高比表面积氢氧化镁/石墨烯复合材料的制备方法有效

专利信息
申请号: 201610522718.6 申请日: 2016-07-05
公开(公告)号: CN106191901B 公开(公告)日: 2018-05-04
发明(设计)人: 狄跃忠;邓信忠;彭建平;王耀武;冯乃祥 申请(专利权)人: 东北大学
主分类号: C25B1/00 分类号: C25B1/00;C25B1/20
代理公司: 沈阳东大知识产权代理有限公司21109 代理人: 梁焱
地址: 110819 辽宁*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 一种 表面积 氢氧化镁 石墨 复合材料 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于无机复合材料技术领域,特别涉及一种高比表面积氢氧化镁/石墨烯复合材料的制备方法。

背景技术

随着工业化的快速发展,“工业三废”的排放造成的污染已经成为一个全球性的环境问题。在废水和废气的处理过程中常用的是凝固法、膜分离法、电泳法和吸附法等,在这些方法中吸附法是一种快速高效移除的办法,吸附一般分为化学吸附和物理吸附,物理吸附被认为是最高效且经济的方法,且大部分是可逆的,可以循环使用,适合用于处理量大的废水和废气。

纯品氢氧化镁为六方晶系或无定形片状晶体,是一种无机弱碱类产品,因其具有缓冲性好、活性大、吸附能力强、腐蚀性小、安全、无毒、无害等优点,特别是浆状氢氧化镁具有非沉淀性、非凝聚性和较好的流动性而易于泵送和贮存;近年来在环保领域内得到了广泛的应用,主要包括:酸性废水的中和、重金属的脱除、烟气脱硫、印染废水的脱色、废水脱磷脱铵等,因此被称为“环境友好型”的绿色安全吸附剂。

我国具有丰富盐湖资源,单察尔汗盐湖每年提钾后副产的水氯镁石(MgCl2•6H2O≥95%)超过2000万吨,为氢氧化镁的生产提供资源基础;当前以水氯镁石为原料生产氢氧化镁大致有四种方法:水氯镁石热分解法、石灰乳沉淀法、氢氧化钠法和氨法;但使用这些方法合成的产品粒度小、团聚严重、难于沉降、过滤及洗涤并且易吸附杂质,产品纯度低,这些特征都严重影响了氢氧化镁在吸附剂方面的应用;众所周知,评价吸附剂质量的一个重要指标是比表面积,比表面积大,吸附效果好;因此,研究者们通过多种途径来增加氢氧化镁的比表面积以改善其吸附性能,包括形貌的可控生长、加入分散剂和表面活性剂、水热重处理以及同其他材料复合产生协同效应等。

目前,通过氢氧化镁与碳材料的结合是一种增加氢氧化镁比表面积的有效途径,但目前研究较少,未能实现工业规模应用。

发明内容

本发明的目的是提供一种高比表面积氢氧化镁/石墨烯复合材料的制备方法,以水氯镁石为原料,石墨烯为生长基底,通过电沉积的方法合成纳米氢氧化镁/石墨烯复合材料;获得比表面积高的复合材料的同时,实现盐湖水氯镁石资源的综合利用。

本发明的方法按以下步骤进行:

1、配制氯化镁溶液:将水氯镁石用去离子水溶解,过滤掉固体不溶物,制成MgCl2质量浓度为3~30%的氯化镁水溶液;

2、配制氯化镁/石墨烯电解液:向氯化镁水溶液中加入石墨烯,石墨烯占氯化镁水溶液总质量的0.01~10%,然后超声分散1~120min,得到氯化镁/石墨烯电解液;

3、调整pH值:向氯化镁/石墨烯电解液中加入稀酸或者稀碱调节pH值为2~10之间;

4、电解:将调节pH值后的氯化镁/石墨烯电解液导入电解槽中,以石墨板为阴极,以金属或金属合金材料为阳极,对氯化镁/石墨烯电解液进行直流电电解,电解温度20~80℃,电流密度为0.05~1.0A/cm2,电解生成的产物进入阴极下方的产物收集室中,电解产生的气体被排出;

5、烘干:将电解生成的产物在100~250℃温度条件下烘干60~300min,得到高比表面积氢氧化镁/石墨烯复合材料,其比表面积为100~700m2/g。

上述的水氯镁石中MgCl2•6H2O的重量含量≥95%。

上述方法中,石墨烯为电化学插层法合成的石墨烯。

上述方法中,超声分散时的超声频率为20~100MHz。

上述的稀酸为1~2M的盐酸,稀碱为1~2M的氢氧化钠溶液。

上述方法中,电解槽内的阴极与阳极之间的间距2~20cm。

上述方法中,电解时阴极室和阳极室分别密封,阳极气体和阴极气体分开输送到电解槽的外部,电解槽的阴极室底部与产物收集室连通。

上述方法中,阴极和阳极发生的反应式为:

阳极:

阴极:

在阴极表面由于溶液中的H+参与电解反应生成氢气,因此在阴极区富集了OH-,而Cl-相阳极区富集,此时OH-便与石墨烯表面吸附的Mg2+发生反应生成Mg(OH)2,形成氢氧化镁/石墨烯复合物,反应式为:

随着时间的延长和反应的持续进行,电解生成的产物依靠重力沉降到电解槽阴极室底部。

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