[发明专利]热休克蛋白抑制剂及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201610509310.5 | 申请日： | 2016-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN107540624B | 公开（公告）日： | 2020-06-16 |
| 发明（设计）人： | 张健存;林财;李德耀;邹晴安;张袁超;顾自强 | 申请（专利权）人： | 广州市恒诺康医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D261/18 | 分类号： | C07D261/18;C07D413/10;C07D491/107;C07D491/056;C07D495/08;C07D249/06;A61P35/00;A61P3/00;A61P19/08;A61P17/06;A61P17/00;A61P43/00 |
| 代理公司： | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人： | 李海恬 |
| 地址： | 510530 广东省广州市*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 休克 蛋白 抑制剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种具有式I结构特征的热休克蛋白抑制剂或其药学上可接受的盐：
其中：
R1、R7、R8分别独立选自：H，C1-C6烷基，C2-C6不饱和烷基，卤素，羟基，C1-C6烷氧基，NHCOOR，SO2NHR，NHSO2R，CN，NHCOR，CONHR；
R选自：H，C1-C6烷基，C3-C6不饱和烷基，C3-C8环烷基；
R2、R3分别独立选自：H，D，C1-C6烷基，C3-C6不饱和烷基，C3-C8环烷基，苯基，取代的苯基，杂芳基，酰基；
R4选自如下基团：
R5选自：H，D，C1-C6烷基，C3-C8环烷基，羰基，氰基，C1-C6烷氧基，COOR’，NHCOR’，CONHR’、或与R6为同一个氧原子；
R6选自：氰基、COOR’、CONHR’、或与R5为同一个氧原子；
R’选自：H，C1-C6烷基，C3-C6不饱和烷基；
X、Y、Z、W分别独立选自：C，NH，CH，N，O，S，且X、Y、Z不同时为N。
2.根据权利要求1所述的热休克蛋白抑制剂或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述包含X，Y，Z，W的五元芳杂环选自如下结构：
3.根据权利要求1所述的热休克蛋白抑制剂或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述热休克蛋白抑制剂选自如下通式II的化合物：
其中：
R7、R8选自：H，C1-C6烷基，C2-C6不饱和烷基，卤素，羟基，C1-C6烷氧基，CN；
R1选自：C1-C6烷基，C2-C6不饱和烷基，C1-C6烷氧基。
4.根据权利要求1所述的热休克蛋白抑制剂或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述R2、R3分别独立选自：H，C3-C8环烷基，C1-C6烷基，C3-C6不饱和烷基。
5.根据权利要求1-4任一项所述的热休克蛋白抑制剂或其药学上可接受的盐，其特征在于，
R5选自：H，或与R6为同一个氧原子；
其中，R’选自：H，C1-C6烷基，C3-C6不饱和烷基，C3-C8环烷基。
6.根据权利要求5所述的热休克蛋白抑制剂或其药学上可接受的盐，其特征在于，R4选自如下基团：
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