[发明专利]制备微晶蜡的方法有效
申请号: | 201610432975.0 | 申请日: | 2016-06-17 |
公开(公告)号: | CN107513416B | 公开(公告)日: | 2019-06-18 |
发明(设计)人: | 孙剑锋;王诗语;郭慧兵;王鑫;解利辉;张志银 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 |
主分类号: | C10G73/36 | 分类号: | C10G73/36;C10G73/42;C10G73/38;C10G73/40 |
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地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 微晶蜡 方法 | ||
1.一种制备微晶蜡的方法,包括以下内容:
A、第一段发汗,包括:
(A1)装料:以含油量小于30%、熔点为55℃~80℃的蜡膏为原料,加热熔化后加入油溶性可分解产生气体的物质,装入发汗装置;
(A2)结晶:以1.0℃/h~4.0℃/h的速率降温至原料熔点以下8℃~20℃的预定温度,并恒温0.1~3.0小时;
(A3)发汗:以0.5℃/h~3.0℃/h的速率升温;蜡层达到预定温度并恒温0.1~5.0小时后停止发汗;在发汗过程中强制气流通过蜡层;所述预定温度为低于中间产品的熔点2℃~10℃;
(A4)精制:蜡上精制后即为中间产品;和
B、第二段发汗,包括:
(B1)装料:以第一段发汗得到的中间产品为原料,加热熔化后加入油溶性可分解产生气体的物质,装入发汗装置;
(B2)结晶:以1.0℃/h~4.0℃/h的速率降温至中间产品熔点以下8℃~20℃的预定温度,并恒温0.1~3.0小时;
(B3)发汗:以0.5℃/h~3.0℃/h的速率升温;蜡层达到预定温度并恒温0.1~5.0小时后停止发汗;在发汗过程中强制气流通过蜡层;所述预定温度为低于目的产品的熔点2℃~10℃;
(B4)精制:蜡上经精制后即为目的产品;
其中,所述油溶性可分解产生气体的物质选自有机偶氮化合物、磺酰肼类化合物、有机亚硝基化合物、有机过氧化物构成的一组物质中的至少一种。
2.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的油溶性可分解产生气体的物质的加入量为原料重量的0.01%~15.00%。
3.按照权利要求2所述的方法,其特征在于,所述的油溶性可分解产生气体的物质的加入量为原料重量的0.03%~8.00%。
4.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的有机偶氮化合物选自偶氮二异庚腈、偶氮二异丁腈、偶氮二甲酰胺和偶氮二环己基甲腈构成的一组物质;所述的磺酰肼类化合物选自苯磺酰肼、对甲苯磺酰肼、4,4’-氧化双(苯磺酰肼)构成的一组物质;所述的有机亚硝基化合物选自二亚硝基五亚甲基四胺和/或N,N′-二甲基N,N′-二亚硝基邻苯二甲酰胺;所述的有机过氧化物选自过氧化二苯甲酰、过氧化十二酰、过氧化二碳酸异丙酯和过氧化二碳酸二环己酯构成的一组物质。
5.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的油溶性可分解产生气体的物质为有机偶氮化合物和/或有机过氧化物。
6.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(A2)中所述的预定温度低于原料蜡膏熔点10℃~15℃,步骤(B2)中所述的预定温度低于中间产品熔点10℃~15℃。
7.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(A3)和步骤(B3)中所述的强制气流通过蜡层在发汗初期实施。
8.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(A3)和步骤(B3)中所述的强制气流通过蜡层采用在蜡层上方增加气压和/或在蜡层下方降低气压,使蜡层上下方形成压力差实现,所述的压力差为0.1~5.0个大气压。
9.按照权利要求8所述的方法,其特征在于,所述的强制气流通过蜡层采用在蜡层上方增加气压实现,在蜡层上方施加0.2~2.0个大气压的表压压力,而蜡层下方保持为常压。
10.按照权利要求8所述的方法,其特征在于,所述的强制气流通过蜡层采用在蜡层下方降低气压实现,在蜡层上方气压保持常压,而在蜡层下方维持-0.2~-1.0个大气压的表压压力。
11.按照权利要求8所述的方法,其特征在于,所述的压力差为0.2~2.0个大气压。
12.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的发汗装置为发汗皿。
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