[发明专利]一种上光蜡的生产方法在审
申请号: | 201610432871.X | 申请日: | 2016-06-17 |
公开(公告)号: | CN107513411A | 公开(公告)日: | 2017-12-26 |
发明(设计)人: | 赵永鹤;孙剑锋;陈保莲;毕文卓;王诗语;张志银 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院 |
主分类号: | C10G73/36 | 分类号: | C10G73/36;C09G1/12 |
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地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 上光 生产 方法 | ||
1.一种上光蜡的生产方法,包括以下内容:
A:预乳化
(A1)油相材料制备:以F-T合成产物为发汗原料,加热熔化;加入W/O型乳化剂,搅拌均匀,形成油相材料;
(A2)水相材料制备:在压力条件下将可分解生成气体的物质的水溶液加热,形成水相材料;所述可分解生成气体的物质选自碳酸、双氧水、氨水、氯酸、次氯酸中的至少一种;
(A3)乳化液制备:在压力和搅拌条件下将(A2)得到的水相材料加入(A1)得到的油相材料,全部加完后继续搅拌10~30分钟以形成乳化液;
B:发汗
(B1)准备工作:在压力条件下将(A3)过程制备的乳化液装入发汗装置;
(B2)结晶:以1.0℃/h~3.0℃/h的速率将蜡层降温至发汗原料滴熔点~滴熔点+4℃的高温恒温温度,并恒温0.1~6.0小时;再以2.0℃/h~4.0℃/h的速率将蜡层降温至发汗原料滴熔点以下8℃~15℃的结晶终止温度;
(B3)低温恒温:在结晶终止温度低温恒温0.1~5.0小时,同时降低压力至常压;
(B4)发汗:以0.5℃/h~2.5℃/h的速率升温;蜡层达到预定温度并恒温0.1~10.0小时后停止发汗;在发汗过程中强制气流通过蜡层;所述预定温度为基础材料滴熔点-10℃~基础材料滴熔点;
(B5)精制:蜡上经精制后即为上光蜡用基础材料;
(C)生产乳化:
(C1)油相材料制备:将基础材料与合成蜡、硅油、天然蜡、油溶型助剂加热熔化,搅拌均匀,形成油相材料;
(C2)水相材料制备:将O/W型乳化剂和去离子水加热,形成水相材料;
(C3)乳化液制备:在搅拌条件下,将(C1)得到的油相材料加入(C2)得到的水相材料中,分散乳化后再经均化即为上光蜡产品。
2.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的可分解生成气体的物质选自碳酸、双氧水的一种或其组合物。
3.按照权利要求2所述的方法,其特征在于,可分解生成气体的物质的水溶液的质量浓度为0.1~5.0%。
4.按照权利要求2所述的方法,其特征在于,所述的可分解生成气体的物质为双氧水。
5.按照权利要求4所述的方法,其特征在于,在双氧水中加入催化剂,所述的催化剂是无机强碱,催化剂在双氧水溶液中的加入量为0.1~20.0 mg/Kg。
6.按照权利要求5所述的方法,其特征在于,所述的无机强碱为氢氧化钠和/或氢氧化钾。
7.按照权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(A1)所述的W/O型乳化剂选自非离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性型表面活性剂构成的一组物质,W/O型乳化剂的凝固点或熔点低于步骤(B4)发汗的最高温度。
8.按照权利要求7所述的方法,其特征在于,所述的非离子型表面活性剂选自失水山梨醇单油酸酯、失水山梨醇单硬脂酸酯、二乙二醇脂肪酸酯、失水山梨醇单棕榈酸酯、四乙二醇单硬脂酸酯、聚氧丙烯硬脂酸酯、失水山梨醇单月桂酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯构成的一组物质;所述的阴离子型表面活性剂选自脂肪醇硫酸酯单乙醇胺盐、烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、油酰胺基羧酸钠、烷基苯磺酸钠、N-甲基油酰基牛磺酸钠、丁基萘磺酸钠、琥珀酸酯磺酸钠、顺丁二酸单酯磺酸钠构成的一组物质;所述的阳离子型表面活性剂选自苄基季铵盐、十二烷基二甲基苄基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基氯化铵、三乙酰胺油酸酯构成的一组物质;所述的两性型表面活性剂选自十二烷基甜菜碱、十二烷基二甲基氧化铵、脂肪烃基咪唑啉衍生物、脂肪酸衍生物、两性型改性环氧乙烷加成物构成的一组物质。
9.按照权利要求7所述的方法,其特征在于,所述的W/O型乳化剂为两种以上表面活性剂构成的复合乳化剂,W/O型乳化剂的HLB值为1~10。
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