[发明专利]可控式膨胀型生物活性玻璃陶瓷种植牙的制备方法

权利要求书

1.一种可控式膨胀型生物活性玻璃陶瓷种植牙的制备方法，所述种植牙包括牙根（1）和基台（2），牙根（1）和基台（2）为可分离的二段式结构；所述牙根（1）顶面中心设有基台连接孔（1.1），基台连接孔（1.1）的下端连接螺纹孔（1.2），螺纹孔（1.2）的下端连接倒锥形孔（1.5），倒锥形孔（1.5）的锥尖开至牙根（1）的底面，另外在牙根（1）的下半部还设有一条倒水滴形剖切线（1.3）将牙根（1）的根尖分成两瓣；所述基台（2）中心设有全牙螺纹通孔（2.1），基台（2）下部的基桩（2.2）插入牙根（1）的基台连接孔（1.1）内，连接螺杆（3）从基台（2）中心的全牙螺纹通孔（2.1）穿过且连接螺杆（3）的下端连接至牙根（1）的螺纹孔（1.2）内，使基台（2）固定连接在牙根（1）上；牙冠（5）套接在基台（2）上，牙冠（5）通过上部的牙冠固位螺钉（4）向下连接至基台（2）中心的全牙螺纹通孔（2.1）内进行压紧固位；所述牙根（1）和基台（2）采用钡玻璃中短纤维和PEEK树脂的复合材料制成，且牙根（1）在其外围表面上用PEEK树脂熔粘一层生物活性玻璃陶瓷人工骨粉层；所述连接螺杆（3）和牙冠固位螺钉（4）采用钡玻璃连续纤维和PEEK树脂的复合材料制成；

所述种植牙的制备方法的特征在于包括以下步骤：

步骤1：准备好足量的钡玻璃中短纤维、钡玻璃连续纤维、医用级纯PEEK树脂、生物活性玻璃粉料、甲基丙稀酸树脂粉料；

步骤2：取20～30重量份的2～5mm长的钡玻璃中短纤维与70～80重量份的医用级纯PEEK树脂进行复合，并压制成φ4～φ10mm的复合棒材，用此复合棒材经CAD/CAM机加工形成人工牙根初胚和基台；

步骤3：取30～40重量份的钡玻璃连续纤维与60～70重量份的医用级纯PEEK树脂进行复合，并压制成φ3mm的复合棒材，用此复合棒材经CAD/CAM机加工形成连接螺杆和牙冠固位螺钉；

步骤4：称取50重量份的生物活性玻璃粉料加入20～30重量份的水或聚乙烯醇粘性溶液中，再加入20重量份的粒度为10～20μm的甲基丙稀酸树脂粉料作为造孔剂并充分搅拌均匀，然后缓慢升温至120℃干燥2小时，再以3℃/分钟的速度升温到950℃并在氧化气氛中烧结4小时，自然降温，即得中心有细孔的生物活性玻璃陶瓷人工骨，人工骨再经粉碎筛选后得到粒度为25～50μm的生物活性玻璃陶瓷人工骨粉；

步骤5：取60重量份生物活性玻璃陶瓷人工骨粉和40重量份的医用级纯PEEK树脂加热到350℃熔化并充分混合均匀形成人工骨粉胶，再喷涂在人工牙根初胚外围螺纹表面上，喷涂厚度为100～400μm；

步骤6：将外围涂有人工骨粉胶的人工牙根初胚用CAD/CAM机进行精加工修理外螺纹；

步骤7：将步骤6加工好的人工牙根放入浓硫酸中，酸蚀1～3分钟溶掉表层PEEK树脂，具体酸蚀时间以人工牙根表面裸露出生物活性玻璃陶瓷人工骨粉为限，即完成以PEEK树脂复合玻璃纤维为内部支架材料且外围熔粘有一层生物活性玻璃陶瓷人工骨粉的人工牙根；

步骤8：将酸蚀处理过的人工牙根用牙科压力蒸汽清洗器进行清洗，再用超声震动仪洗去人工牙根表面结合不稳定的人工骨粉，然后消毒备用。

2.根据权利要求1所述的可控式膨胀型生物活性玻璃陶瓷种植牙的制备方法，其特征是：所述步骤5用以下方法进行替代：将生物活性玻璃陶瓷人工骨粉和纯医用级PEEK树脂粉混合均匀后，用静电涂覆的方式将混合粉末涂覆在人工牙根初胚外围螺纹表面上，涂覆厚度为100～400μm。

3.根据权利要求1所述的可控式膨胀型生物活性玻璃陶瓷种植牙的制备方法，其特征是：所述步骤5～8采用以下步骤进行替代：

步骤a：先将步骤2所得的人工牙根初胚用CAD/CAM机进行精加工，车制外螺纹，然后取医用级纯PEEK树脂加热至350℃熔化成流动的胶液，均匀喷涂在人工牙根的螺纹部位，喷涂厚度为100～200μm；

步骤b：用步骤4所得的粒度为25～30μm的生物活性玻璃陶瓷人工骨粉在280～300℃条件下以喷砂的方式喷涂，使人工牙根的螺纹部位表面上布满一层人工骨粉，再在真空条件下加热至250℃保持2小时，让人工骨粉和PEEK树脂胶充分浸润，形成良好的粘合，进而沉积形成一层牢固的生物活性陶瓷人工骨粉层；

步骤c：取牙科用压力蒸汽清洗器清除人工牙根表面结合不稳的人工骨粉，然后消毒备用。