[发明专利]苦蘵苦素I及提取方法及用途有效

专利信息
申请号: 201610341691.0 申请日: 2016-05-20
公开(公告)号: CN106008657B 公开(公告)日: 2017-11-21
发明(设计)人: 邱峰;孙成鹏;陈丽霞;康宁 申请(专利权)人: 天津中医药大学
主分类号: C07J71/00 分类号: C07J71/00;A61K31/585;A61K36/81;A61P35/00;A61P29/00;A61P9/12;A61P9/10;A61P9/04;A61P1/16;A61P19/02;A61P19/08;A61P1/00;A61P1/18
代理公司: 天津市北洋有限责任专利代理事务所12201 代理人: 陆艺
地址: 300193 *** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 苦蘵苦素 提取 方法 用途
【说明书】:

技术领域

发明涉及中药提取领域,涉及苦蘵苦素I及提取方法及用途。

背景技术

苦蘵(Physalis angulata L.),又称灯笼草、天泡子、天泡草、朴朴草、打额泡等,为茄科(Solanaceae)酸浆属(Physalis)一年生草本植物。《陆川本草》和《中华本草》对苦蘵的药用功效有着详细的记载,苦蘵具有行气,消胀,利尿,治腹胀,清热解毒,利尿止血,消肿散结,可用于治疗咽喉肿痛,肺痈,腮腺炎;小便不利,血尿牙龈肿痛,天疱疮等疾病。民间多用于治疗疱疮、牙龈肿痛、湿热黄疸、咽喉红肿疼痛、肺热咳嗽等疾病。国内外学者通过体内、体外实验证实了苦蘵的抗炎(Choi,E.M.;et al.Investigations of anti-inflammatory and antinociceptive activities of Piper cubeba,Physalis angulata and Rosa hybrida.Journal of Ethnopharmacology 2003,89,171–175.)、抗肿瘤(He,H.;et al.Physalin A induces apoptotic cell death and protective autophagy in HT1080human fibrosarcoma cells.Journal of Natural Products,2013,76,880–888.)、抗菌(Silva,M.T.G.;et al.Studies on antimicrobial activity,in vitro,of Physalis angulata L.(Solanaceae)fraction and physalin B bringing out the importance of assay determination.Memorias do Instituto Oswaldo Cruz 2005,100,779–782.)、抗氧化(Choi,E.M.;et al.Effect of some medicinal plants on plasma antioxidant system and lipid levels in rats.Phytotherapy research.2005,19,382-386.)等作用。

但从苦蘵中提取苦蘵苦素I,提取方法,及用途尚未见报道。

发明内容

本发明的目的是提供苦蘵苦素I。

本发明的第二个目的是提供苦蘵苦素I的提取方法。

本发明的第三个目的是提供苦蘵苦素I的用途。

本发明的第四个目的是提供包含权利要求1的苦蘵苦素I的苦蘵提取物。

本发明的第五个目的是提供苦蘵提取物的用途。

本发明的第六个目的是提供含苦蘵苦素I的药物组合物。

本发明的第七个目的是提供上述药物组合物的用途。

本发明的技术方案概述如下:

苦蘵苦素I,具有式(I)的结构:

苦蘵苦素I的提取方法,包括如下步骤:

(1)以苦蘵的干燥茎叶为原料,加入原料8-10质量倍的体积分数为60%-80%乙醇水溶液,回流提取2-3次,每次提取2-3小时,合并得到提取液,减压回收溶剂,浓缩后得到总浸膏;

(2)将总浸膏分散到5-10质量倍的水中,依次用石油醚和乙酸乙酯进行萃取,乙酸乙酯萃取液减压回收溶剂,得到乙酸乙酯层浸膏;

(3)乙酸乙酯层浸膏经硅胶柱色谱分离,以体积比分别为100:1、50:1和30:1的二氯甲烷-甲醇为洗脱剂梯度洗脱,得到馏分Fr.1、Fr.2、Fr.3;

(4)馏分Fr.3经硅胶柱色谱分离,以体积比分别为10:1、8:1和6:1的石油醚-丙酮为洗脱剂梯度洗脱,得到馏分Fr.3-1、Fr.3-2、Fr.3-3;

(5)馏分Fr.3-3经Sephadex LH-20柱色谱分离,以体积比为1:1的二氯甲烷-甲醇为洗脱剂等度洗脱,得到馏分Fr.3-3-1和Fr.3-3-2;

(6)馏分Fr.3-3-2经ODS柱色谱分离,以体积比为1:9、3:7、5:5和8:2的甲醇-水为洗脱剂梯度洗脱,得到馏分Fr.3-3-2-1、Fr.3-3-2-2、Fr.3-3-2-3和Fr.3-3-2-4;

(7)馏分Fr.3-3-2-4经硅胶制备薄层色谱分离,以体积比为1:1的二氯甲烷-丙酮为展开剂进行制备,得到馏分Fr.3-3-2-4-1;

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