[发明专利]一种诱导脂肪干细胞分化为肌腱细胞的培养基及其方法在审
| 申请号： | 201610338965.0 | 申请日： | 2016-05-20 |
| 公开（公告）号： | CN105779382A | 公开（公告）日： | 2016-07-20 |
| 发明（设计）人： | 葛啸虎;陈海佳;王一飞;马岩岩 | 申请（专利权）人： | 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/077 | 分类号： | C12N5/077;C12N5/0775 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 赵青朵 |
| 地址： | 510000 广东省广州市广州开发区*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 诱导 脂肪 干细胞 化为 肌腱 细胞 培养基 及其 方法 | ||
1.一种诱导脂肪干细胞分化为肌腱细胞的培养基，其特征在于，包括 GDF-7、熟地黄水提物和无血清培养基。
2.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于，所述培养基中各组分用 量为：
GDF-7：15～40ng/mL；
熟地黄水提物：0.1～1mg/mL；
无血清培养基：补足。
3.根据权利要求2所述的培养基，其特征在于，所述培养基中各组分用 量为：
GDF-7：15ng/mL；
熟地黄水提物：0.1mg/mL；
无血清培养基：补足。
4.根据权利要求2所述的培养基，其特征在于，所述培养基中各组分用 量为：
GDF-7：30ng/mL；
熟地黄水提物：0.5mg/mL；
无血清培养基：补足。
5.根据权利要求2所述的培养基，其特征在于，所述培养基中各组分用 量为：
GDF-7：40ng/mL；
熟地黄水提物：1mg/mL；
无血清培养基：补足。
6.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于，所述无血清培养基为 DMEM/F12培养基。
7.一种诱导脂肪干细胞分化为肌腱细胞的方法，其特征在于，采用权利 要求1至6中任一项所述培养基诱导培养脂肪干细胞，获得肌腱细胞。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述脂肪干细胞为第3代 ～第5代脂肪干细胞。
9.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述诱导培养的条件为37℃、 5％CO2。
10.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述诱导培养的时间为 15～20天，每3天换一次液。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司，未经广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610338965.0/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
