[发明专利]吡咯喹啉醌在治疗眼科疾病方面的应用在审

专利信息
申请号: 201610309900.3 申请日: 2016-05-11
公开(公告)号: CN105769994A 公开(公告)日: 2016-07-20
发明(设计)人: 周新中 申请(专利权)人: 深圳市太生源健康产业有限公司
主分类号: A61K36/534 分类号: A61K36/534;A61K31/4745;A61P27/02;A61P27/10;A61P27/12;A61P9/10;A61K31/045
代理公司: 深圳市金笔知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 44297 代理人: 胡清方;彭友华
地址: 518000 广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 吡咯 喹啉 治疗 眼科 疾病 方面 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及治疗眼科疾病方面的医学技术领域,尤其是涉及吡咯喹啉醌在治疗眼科疾病方面的应用。

背景技术

眼睛是身体的一个复杂和敏感器官,其可能经历多种疾病。我国眼科疾病状况日趋严重,有关数据显示中国的视力不良患者已经超过3亿人,居世界之首。现代社会竞争越来越激烈,过度用眼已成为很多人的生活常态。很多人都不得不把熬夜、加班以及长时间的阅读作为一种常态,因而,眼睛必然承受巨大的压力,长此以往,极有可能患上眼科疾病。

眼科疾病是一种疾病或一种与眼睛或眼睛的一部分或区域有关的疾病,这些眼科疾病包括复视(单眼复视和双眼复视)、初期白内障、视力下降、眼底黄斑病变和视网膜色素上皮细胞凋亡等,造成视力模糊,如果医疗不及时,甚至会导致失明和视网膜病。特别是白内障,白内障是世界也是我国第一位的致盲眼病,据世界卫生组织(WHO)统计,全世界盲人中由白内障引起失明的占40%左右,且WHO不完全统计全世界盲人有2700万-3500万,其中白内障盲人有1600-2100万。因此各国都在积极地开展抗白内障药物预防及早期治疗白内障,早期控制白内障成为该领域的研究热点,现有的治疗早期白内障的药物其治疗效果不是很好,不能从根本上解决眼科疾病的问题。

发明内容

为了克服上述问题,本发明向社会提供吡咯喹啉醌在治疗眼科疾病方面的应用,可以有效地治疗复视、初期白内障、视力下降、假性近视、眼底黄斑病变和视网膜色素上皮细胞凋亡等症状。

本发明的技术方案是:提供吡咯喹啉醌在治疗眼科疾病方面的应用,其中,所述吡咯喹啉醌以组合物的形式应用,所述组合物是由以下重量组份的药物制成的:吡咯喹啉醌1-8份、菊花1-9份、薄荷2-9份、冰片1-8份。

作为对本发明的改进,所述组合物是由以下重量组份的药物制成的:吡咯喹啉醌2-7份、菊花2-8份、薄荷3-8份、冰片2-7份。

作为对本发明的改进,所述组合物是由以下重量组份的药物制成的:吡咯喹啉醌3-6份、菊花3-7份、薄荷4-7份、冰片3-6份。

作为对本发明的改进,所述组合物是由以下重量组份的药物制成的:吡咯喹啉醌4-5份、菊花4-6份、薄荷5-6份、冰片4-5份。

作为对本发明的改进,所述组合物的剂型包括,眼用:滴眼剂、滴眼液;眼部外用:膏剂、贴剂。

作为对本发明的改进,所述吡咯喹啉醌是通过纯天然制成的。

本发明中组合物是由吡咯喹啉醌、菊花、薄荷和冰片制成,有治疗眼科中的复视、初期白内障、视力下降、假性近视、眼底黄斑病变和视网膜色素上皮细胞凋亡等症状,可以杀菌、抑菌、消除致病微生物,调节免疫,补充必需的微量元素,促进眼部血循环,改善眼部代谢,具有治疗效果好、安全无毒、疗程短、标本兼治、成熟度较高、且无副作用和无依赖性等优点。

具体实施方式

一、研究人员基于多年的研究发现吡咯喹啉醌在治疗眼科疾病方面有很好的应用价值,因此本发明需要保护的是吡咯喹啉醌在治疗眼科疾病方面的应用,其中,所述吡咯喹啉醌以组合物的形式应用,所述组合物是由以下重量组份的药物制成的:吡咯喹啉醌1-8份、菊花1-9份、薄荷2-9份、冰片1-8份。

本发明中,所述组合物的剂型包括,眼用:滴眼剂、滴眼液;眼部外用:膏剂、贴剂,所述吡咯喹啉醌是通过纯天然制成的。

本发明中,所述组合物的制备方法,包括如下步骤:

(100)、按如下重量组份取原料药:所述中药药液是由下述重量组份的原料药制成:菊花1-9份、薄荷2-9份。

(200)、将上述原料药清除杂质并加水浸泡预定时间,然后对浸泡后的上述原料药进行煎煮,煎煮一定时间后得到原料药液;

(300)、对原料药液进行高速离心处理,去除杂质,得到药液;

(400)、将吡咯喹啉醌1-8份(重量组份)和冰片1-8份(重量组份)加入到药液中得到所述组合物;

(500)、对所述组合物进行灭菌并过滤。

在本发明中,还包括如下实施例,以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。

实施例1

首先,按如下重量组份取原料药:菊花1份、薄荷2份。

其次,将上述原料药清除杂质并加水浸泡预定时间,然后对浸泡后的上述原料药进行煎煮,煎煮一定时间后得到原料药液;对原料药液进行高速离心处理,去除杂质,得到药液;将吡咯喹啉醌1份(重量组份)和冰片1份(重量组份)加入到药液中得到所述组合物;对所述组合物进行灭菌并过滤。

实施例2

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