[发明专利]一种补铁药物的制备方法有效
| 申请号： | 201610271313.X | 申请日： | 2016-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN105906590B | 公开（公告）日： | 2017-07-07 |
| 发明（设计）人： | 帅放文;王向峰;章家伟 | 申请（专利权）人： | 湖南尔康制药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D307/62 | 分类号： | C07D307/62 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 410331 湖南省长沙市长沙国家生*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 药物 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种补铁药物的制备工艺方法，包括以下步骤：
1)将食品级碳酸亚铁和高纯还原铁粉按重量份数比10:1-1.5的比例混合均匀；
2)将12-15份重量的L-抗坏血酸加入经超声脱气的纯化水中溶解，并将步骤1)中的混合物加入L-抗坏血酸溶液中加热并缓慢搅拌2-3小时；
3)将步骤2)中的反应体系经0.22μm滤膜过滤，收集滤液；
4)向步骤3)加入EDTA缓慢搅拌20-40min，加入碳酸亚铁重量千分之一的活性炭，搅拌均匀保持5-10分钟，经0.22μm滤膜过滤，收集滤液；
5)向滤液中加入无水乙醇，在0-5℃下静置10-15小时，待紫色晶体析出完毕，抽滤，并用无水乙醇洗涤；
6)在35-45℃下真空干燥4-6小时。
2.如权利要求1所述的一种补铁药物的制备工艺方法，其特征在于：其中步骤2)的加热温度为40-50℃。
3.如权利要求1所述的一种补铁药物的制备工艺方法，其特征在于：步骤4)中EDTA加入量为碳酸亚铁重量的0.1％-1％。
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