[发明专利]姜黄素药物制剂

权利要求书

1.药物递送系统，其包含活性成分姜黄素或其衍生物或其药学上可接受的盐和聚合物载体Soluplus。

2.权利要求1的药物递送系统，其中姜黄素与Soluplus的重量比为1:0.001-1:100。

3.权利要求1的药物递送系统，其还包含其他聚合物载体和/或表面活性剂。

4.权利要求3的药物递送系统，其中所述其他聚合物载体为水溶性聚合物，选自N-乙烯基内酰胺均聚物、N-乙烯基内酰胺共聚物、纤维素酯、纤维素醚、聚亚烷基氧化物、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、丙烯酸的均聚物和共聚物、甲基丙烯酸的均聚物和共聚物、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇、乙酸乙烯酯聚合物、乙酸乙烯酯共聚物、羧乙烯基聚合物、寡糖、多糖及其混合物。

5.权利要求3的药物递送系统，其中所述其他聚合物载体选自烷基纤维素、羟烷基纤维素、羟烷基烷基纤维素、甲基纤维素(MC)、乙基纤维素(EC)、羟乙基纤维素(HEC)、羟丙基纤维素(HPC)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟乙基甲基纤维素(HEMC)、羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯、羟丙基甲基纤维素乙酸琥珀酸酯、羧甲基乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素钾、纤维素乙酸琥珀酸酯、纤维素乙酸邻苯二甲酸酯、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯、聚丙烯酸共聚合物、聚(甲基)丙烯酸聚合物、聚(羟烷基丙烯酸酯)、聚(羟烷基甲基丙烯酸酯)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、乙烯基吡咯烷酮均聚物、乙烯基吡咯烷酮共聚物、聚维酮、乙烯基吡咯烷酮-乙烯基乙酸酯共聚物(共聚维酮)、乙酸乙烯酯的共聚合物、丙酸乙烯酯的共聚物、乙酸乙烯酯和巴豆酸的共聚物、聚乙二醇、聚乙烯醇、部分水解的聚乙酸乙烯酯、明胶、藻酸钠、可溶性淀粉、阿拉伯胶、糊精、透明质酸、软骨素硫酸钠、藻酸丙二醇酯、琼脂、黄芪胶、黄原胶、氨基烷基甲基丙烯酸酯共聚物、聚乙酸乙烯酯-二乙基氨基乙酸酯、甲基丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸共聚物L、甲基丙烯酸共聚物LD、甲基丙烯酸共聚物S、聚乙二醇(macrogol)、聚氧乙烯、聚氧丙烯、环氧乙烷(EO)和环氧丙烷(PO)的共聚物、卡拉胶、半乳甘露聚糖及其组合物。

6.权利要求3的药物递送系统，其中所述其他聚合物载体选自羟丙基甲基纤维素(HPMC)、聚乙二醇(PEG)、壳聚糖、PVP、PVP/VA、HPC、羟丙基甲基纤维素乙酸酯(HPMCAS)、eudragit E100、基于甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯的阳离子共聚物。

7.权利要求3的药物递送系统，其中所述表面活性剂包括阴性、阳性或两性表面活性剂，并且选自十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠(SDS)，月桂基硫酸钠(SLS)、聚氧乙烯山梨醇酐长链脂肪酸酯、维生素E-TPGS、胆盐、脱氧胆酸钠、甘胆酸钠、聚氧乙烯聚氧丙烯二醇及其组合。

8.权利要求1的药物递送系统，其选自基于纳米技术的药物递送系统，固溶体系统以及乳液系统。

9.权利要求8的药物递送系统，其中所述基于纳米技术的药物递送系统选自胶束、纳米颗粒、纳米纤维和纳米悬浮液，而所述基于固溶体系统选自固体分散体、挤出物和固体载体系统。

10.权利要求1的药物递送系统，其为固体分散体制剂。

11.权利要求10的药物递送系统，其中所述固体分散体还含有TPGS 1000。

12.权利要求1的药物递送系统，其为胶束制剂。

13.权利要求12的药物递送系统，其中所述胶束制剂还含有TPGS1000。

14.权利要求12或13的药物递送系统，其中所述胶束进一步含有其他聚合物载体与水/缓冲剂，以及其中有效量的姜黄素包合在胶束中。

15.权利要求12或13的药物递送系统，其中所述胶束进一步包含表面活性剂、固相吸附剂、酸化剂和/或抗氧化剂。

16.固体分散体制剂的制备方法，包括下列步骤：

将活性成分姜黄素或其衍生物或其可药用盐分散在聚合物载体和任选的表面活性剂中。