[发明专利]PVC用热稳定剂及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201610246253.6 申请日: 2016-04-19
公开(公告)号: CN105713320B 公开(公告)日: 2017-09-22
发明(设计)人: 赖树兴 申请(专利权)人: 赖树兴
主分类号: C08L27/06 分类号: C08L27/06;C08K5/00;C07F3/06
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 528100 广东省佛山市三水区*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 新型 pvc 稳定剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及PVC领域,特别涉及一种PVC用热稳定剂及其制备方法。

背景技术

聚氯乙烯(PVC)是产量仅次于聚乙烯的第二大通用塑料,具有高强度、耐腐蚀、难燃以及绝缘性、透明性等优点,广泛应用于工业建筑、农业、日用品、包装、典礼、公用事业等领域。但是由于(PVC)高分子链上含有不稳定氯原子,在100℃时即开始分解脱出HCl,分子链上随即形成具有生涩的共轭多烯结构,制品变色。HCl对PVC的降解具有催化作用,HCl的积累大大加速PVC的降解,使得材料验收急剧加深,物理机械性能下降,甚至碳化丧失使用价值。因此,热稳定剂是PVC材料中的必须添加剂,但是现有的PVC热稳定剂往往对HCl的吸附较差,因此亟需可发出一种新型的能够有效吸附HCl的热稳定剂。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种PVC用热稳定剂。

本发明的另一个目的在于提供上述PVC用热稳定剂的制备方法。

PVC用热稳定剂,该热稳定剂化学式为(C12H12N2S)(C4H4O4)Zn,其中,C4H4O4为琥珀酸,C12H12N2S为二(吡啶-4-基甲基)硫烷,所述热稳定剂为三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为α=82.73(1)°,β=76.33(1)°,γ=77.37(2)°,

上述的PVC用热稳定剂的制备方法为:将有机化合物二(吡啶-4-基甲基)硫烷、琥珀酸和硝酸锌溶于二甲基甲酰胺和乙醇的混合溶剂当中,其中二甲基甲酰胺和乙醇的体积比为2:1,在室温下搅拌形成混合液A,然后将所述混合液A在55℃下反应回流36小时得到混合液B,最后将所述混合液B在水热条件下加热反应后缓慢降温得到所述PVC用热稳定剂。

其中,二(吡啶-4-基甲基)硫烷英文为:bis(pyridin-4-ylmethyl)sulfane。

进一步的,所述的加热温度为160℃~180℃,加热反应时间为24~48小时。

进一步的,所述的降温为2℃/小时~5℃/小时降至室温。

进一步的,所述二(吡啶-4-基甲基)硫烷、琥珀酸和硝酸锌的摩尔比为1:1:1。

上述的热稳定剂在PVC中的应用。

本发明具有如下有益效果:

本发明的PVC用热稳定剂合成方法简单,稳定性好,不含任何重金属,无毒、环保,其特殊的结构能够有效吸附游离的HCl,具有非常优异的热稳性能。

附图说明

图1为本发明的热稳定剂以金属中心Zn的配位环境图。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进行详细的说明,实施例仅是本发明的优选实施方式,不是对本发明的限定。

实施例1

将0.1mmol二(吡啶-4-基甲基)硫烷、0.1mmol琥珀酸和0.1mmol硝酸锌溶于10mL二甲基甲酰胺和5mL乙醇的混合溶剂当中,在室温下搅拌溶解后形成混合液A,然后将所述混合液A在55℃下反应回流36小时得到混合液B,随后将混合液B转移到聚四氟乙烯高压反应釜中,将其放在170℃烘箱中反应36小时,之后以5℃/小时降至室温过滤得到所述PVC用热稳定剂,产率为69.3%(基于锌)。

然后将上述热稳定剂进行结构表征。

该热稳定剂的X射线衍射数据是在Bruker Smart Apex CCD面探衍射仪上,用MoKα辐射以ω扫描方式收集并进行Lp因子校正,吸收校正使用SADABS程序。用直接法解结构,然后用差值傅立叶法求出全部非氢原子坐标,并用理论加氢法得到氢原子位置用最小二乘法对结构进行修正。计算工作在PC机上用SHELXTL程序包完成。该热稳定剂结构见图1。

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