[发明专利]一种稳定型pbt材料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201610231192.6 申请日: 2016-04-14
公开(公告)号: CN105778438A 公开(公告)日: 2016-07-20
发明(设计)人: 孟勇 申请(专利权)人: 滁州优胜高分子材料有限公司
主分类号: C08L67/02 分类号: C08L67/02;C08L5/08;C08K13/06;C08K9/00;C08K9/02;C08K3/34;C08K9/12;C08K3/22;C08K9/06;C08K9/04
代理公司: 安徽合肥华信知识产权代理有限公司 34112 代理人: 余成俊
地址: 239236 安徽省滁*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 稳定 pbt 材料 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及材料技术领域,尤其涉及一种稳定型pbt材料及其制备方法。

背景技术

ZnO作为一种光催化型抗菌剂近些年来被广泛研究,其在光催化作用下生成强氧 化性的活性官能团来杀灭细菌。它具有无毒,无刺激性,稳定性好,高温下难分解,时效长 久,价格低廉,资源丰富等优点,具有广阔的应用前景;

目前,用于负载光催化剂的常用载体主要有碳纳米管(CNTs)及活性炭,介孔材料,白炭 黑以及沸石等通过负载可以获得尺寸均匀的纳米颗粒,同时又保证了纳米功能复合材料的 高稳定性。纳米光催化剂/多孔矿物复合体系,即把纳米半导体光催化剂组装或负载到矿物 材料的孔隙中或者表面上,不但解决了纳米光催化剂颗粒的团聚问题,减少其用量,同时还 利用多孔矿物的高比表面积、强吸附特性实现水中或空气中污染物的靶向富集,通过光催 化剂更有效地进行光降解;

因此纳米光催化剂/多孔矿物复合体系既能提高光催化材料的光降解效率,又降低了 其用量和制备成本,做到了优势互补,这种负载型复合材料既保留了纳米颗粒本身的性质, 同时通过纳米颗粒与基体之间的界面親合,又会产生一些新的组合体效应,使整个复合体 系表现为特有的协同增强效应,从而显著提高材料的功能特性,但目前所用载体大多都存 在着价格昂贵、表面活性点低等缺点,因此,研究和开发一种新型的载体材料正越来越受到 学者们的重视,寻找一种价格低廉、表面活性高且稳定性好的新型载体显得十分必要;

聚酰胺由于其良好的力学性能、阻隔性能、耐磨性能、耐酸碱性能和良好的加工性能, 作为工程塑料和非纤用材料越来越成为不可缺少的材料,其应用涉及汽车零部件、帘子布、 轮胎子午线、电子电器、家庭用品等领域,用量成为聚酰胺产品中最多的品种。但在应用过 程中,聚酰胺6材料的极性基团使得其易于吸收水分,造成了干态和低温冲击强度低、产 品稳定性差、摩擦易发生塑性形变、磨损严重等现象,另外,作为矿山工程塑料使用,不具备 抗静电性能,容易产生瓦斯爆炸等,从而影响其制品尺寸的稳定性、抗磨减摩性能和电性 能,这限制了它的应用范围;

凹凸棒石作为一种天然的纳米纤维状粘土矿物,具有2:1型层链状结构,其晶体结构中 存在大量孔道结构,而且具有比表面积大、表面活性位点多、吸附能

强、优良的生物相容性以及化学和热稳定性等特点,是一种经济实用的载体材料,在生 物、环境、新型材料等方面具有广阔的应用前景;因此本发明的目的是将纳米光催化剂与凹 凸棒石进行有效的复合,然后有效的分散到聚酰胺中,制备一种新型的复合材料。

发明内容

本发明目的就是为了弥补已有技术的缺陷,提供一种稳定型pbt材料及其制备方 法。

本发明是通过以下技术方案实现的:

一种稳定型pbt材料,它是由下述重量份的原料组成的:

四氟化硅1-2、六氟乙酰丙酮1-2、己内酰胺70-80、凹凸棒土10-13、乙酸锌1-1.4、γ-氨 丙基三乙氧基硅烷2-3、乙二酸18-20、聚对苯二甲酸丁二醇酯300-370、顺丁烯二酸二丁酯 16-20、N,N-二乙基苯胺1-2、壳聚糖3-5、乙二醇单丁醚1-2、硅酸锂2-4。

一种所述的稳定型pbt材料的制备方法,包括以下步骤:

(1)将上述凹凸棒土在300-350℃下煅烧1-2小时,冷却后与硅酸锂混合,加入到3- 5mol/l的盐酸中酸化3-5小时,酸化温度为20-35℃,过滤后将沉淀水洗3-4次,在80-90℃下 干燥,磨成细粉,得活化凹凸棒土粉;

(2)取上述乙二酸重量的16-20%,加入到其重量25-30倍的无水乙醇中,搅拌均匀;

(3)将上述乙酸锌加入到其重量70-80倍的、46-50%的乙醇溶液中,加入上述活化凹凸 棒土粉,超声10-20分钟,滴加上述乙二酸的乙醇溶液,滴加完毕后磁力搅拌3-4分钟,抽滤, 将抽滤后的产物在110-116℃下干燥3-5小时,送入马弗炉中,在600-640℃下煅烧1.7-2小 时,冷却,得氧化锌负载粉料;

(4)将上述四氟化硅加入到其重量40-53倍的无水乙醇中,在60-70℃下保温搅拌4-7分 钟,加入N,N-二乙基苯胺,超声1-2分钟,得醇溶液;

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