[发明专利]扩增乳腺癌与卵巢癌相关基因的引物、试剂盒及其应用

权利要求书

1.扩增乳腺癌与卵巢癌相关基因的引物，其特征在于

扩增BRCA1的上游引物见序列表中序列1，

扩增BRCA1的下游引物见序列表中序列2，

扩增BRCA2的上游引物见序列表中序列3，

扩增BRCA2的下游引物见序列表中序列4，

扩增TP53的上游引物见序列表中序列5、7和9，

扩增TP53的下游引物见序列表中序列6、8和10，

扩增PIK3CA的上游引物见序列表中序列11、13、15、17、19、21和23，

扩增PIK3CA的下游引物见序列表中序列12、14、16、18、20、22和24，

扩增EGFR的上游引物见序列表中序列25、27和29，

扩增EGFR的下游引物见序列表中序列26、28和30，

扩增KRAS的上游引物见序列表中序列31和33，

扩增KRAS的下游引物见序列表中序列32和34，

扩增BRAF的上游引物见序列表中序列35，

扩增BRAF的下游引物见序列表中序列36。

2.一种扩增乳腺癌与卵巢癌相关基因的试剂盒，其特征在于包括权利要求1中所述的扩增乳腺癌与卵巢癌相关基因的引物。

3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于还包括扩增反应液，其中25μL反应液中含有

10×PCRBuffer（含MgCl₂）2.5μL

dNTP2μL

Tag酶2μL。

4.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于25μL反应液中还加入20μM的上游引物0.5μL、20μM的上游引物0.5μL和模板DNA3μL。

5.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于扩增反应条件为94℃2min；94℃45s，60℃60s，72℃30s，重复30个循环；72℃3min；4℃恒温。

6.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于每条上游引物之间的比值均为1，每条下游引物之间的比值均为1。

7.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于模板DNA最低浓度为0.08μg/μL。

8.权利要求1中所述的引物或者权利要求2-7中所述的试剂盒在扩增乳腺癌与卵巢癌相关基因中的应用。