[发明专利]一种新型一维功能配合物及制备方法在审
申请号: | 201610166477.6 | 申请日: | 2016-03-23 |
公开(公告)号: | CN105732674A | 公开(公告)日: | 2016-07-06 |
发明(设计)人: | 张晓峰;王世民;曹毅;李思雨;王延伟;许志忠 | 申请(专利权)人: | 河南工程学院 |
主分类号: | C07F3/14 | 分类号: | C07F3/14 |
代理公司: | 郑州优盾知识产权代理有限公司 41125 | 代理人: | 张绍琳;张真真 |
地址: | 451191 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 新型 功能 配合 制备 方法 | ||
技术领域
本发明具体涉及d10金属配合物发光材料领域的一种{Hg(H2bppdca)I2}n一维配合物及其制备方法。
背景技术
近年来,金属有机配合物作为一种新型的功能材料正迅速发展并成为材料化学及其他相关学科的研究热点。尤其是具有新颖结构的配位化合物一直是无机化学工作者研究的热点课题,这类化合物不仅具有新颖的拓扑结构,而且在某些领域还表现一些特性及潜在应用。人们从配体设计到构造晶体结构取得了一定的成就,尤其是使用咪唑,三氮唑,吡啶,多吡啶酰胺化合物配体及其各种衍生物与金属离子反应设计合成的配合物种类繁多,构型多样。这类配体含有分子内共轭π健,具有良好的分子内电子传递和能量传递性能,与过渡金属反应生成的配合物往往具有光、电、磁、及催化等方面的优良性能。
通过氮杂环类化合物的芳香体系形成的π-π堆积作用及分子间氢键等非共价键的弱相互作用,可以由简单的单核小分子配合物组装出许多具有新颖结构和特殊功能的多维超分子配合物。含有丰富配位点的多齿配体具有多变的配位模式,这样的配体与金属盐反应常常能够得到具有新颖拓扑结构的多维网状配位聚合物。氮原子上有一孤电子对,可以作为很好的电子供体,同时氧原子上有两孤电子对,也可以作为潜在的配位位点,而且氮杂环类有机配体种类繁多,得到的配合物结构新颖、性能优良,所以一直以来收到人们的极大关注。
“V”型多吡啶酰胺化合物无论从生物活性还是配位能力和配位构型方面都是一类非常诱人的有机配体。这类配体大多具有刚性骨架,而且分子中的吡啶基具有典型的芳香性,当它们和金属离子配位构筑成配位化合物时,单元之间能通过π…π堆积和分子间氢键等非共价键弱作用连接形成构型新颖独特的超分子,这类超分子框架中往往存在许多大小不一的孔洞和通道,因此,他们在离子交换,催化及光学等方面的性能研究上具有巨大的潜在应用价值。
发明内容
本发明的目的是提供一种{Hg(H2bppdca)I2}n一维配合物及其制备方法,该配合物热稳定性好,且制备工艺简便易操作,产率高,重复性好。
为实现上述目的本发明采用以下技术方案:
一种新型一维功能配合物材料,所述配合物的化学式为{Hg(H2bppdca)I2}n,其中H2bppdca为N,N’-Bis(pyridin-3-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide,结构简式为,所述一维功能配合物为无色块状晶体,属Monoclinic晶系,空间群为P2(1)/n,晶胞参数为a=9.5855(19)?,b=9.3343(19)?,c=25.457(5)?,α=90°,β=94.70(3)°,γ=90°,V=2270.1(8)?3。
所述一维功能配合物具有一维链状结构,其中金属Hg(II)中心采取四配位的配位模式,四个配位点分别被两个I-离子,和来自两个配体中的端基吡啶N原子所占据。
所述的一维功能配合物的制备方法,步骤如下:采用溶剂挥发合成法,将HgI2和H2bppdca按物质的量之比为2:1~4:1溶解于甲醇溶液中,室温下静置,溶剂缓慢挥发,4~7天后得到绿色块状晶体,将该单晶分离出来,依次经洗涤、干燥处理,得到{Hg(H2bppdca)I2}n一维功能配合物。
以HgI2为基准,每0.1mmolHgI2需要甲醇溶液的体积为6~10mL。
本发明的有益效果:{Hg(H2bppdca)I2}n一维配合物具有稳定性好,产率达68%左右,重复性好等优点,且制备工艺简便易操作,获得的晶态材料在离子交换,催化及光学等方面的性能研究上具有巨大的潜在应用价值。
附图说明
图1是{Hg(H2bppdca)I2}n一维配合物的单元结构图。
具体实施方式
实施例1
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