[发明专利]可发性聚苯乙烯危险性评估方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种可发性聚苯乙烯危险性评估方法。

背景技术

近年来，随着我国聚苯乙烯行业的迅速发展，其生产能力和规模日趋扩大，近年来，由可发性聚苯乙烯导致的燃爆也呈上升趋势。可发性聚苯乙烯含有小分子的气体，在高温条件下可膨胀，会放出易燃蒸气，对人体和环境的重大伤害，戊烷能扩散与空气混合后形成爆炸性的混合气体。

目前，国内外对于聚苯乙烯的的危险性评估，主要是通过测试固体燃烧性，但聚苯乙烯颗粒在高温条件下会放出易燃蒸气，其危险性无法通过简单的固体燃烧性测试而确定。虽然可发性聚苯乙烯在某些规章中被划分类第9类杂项危险货物，但目前尚未建立一种试验方法判断聚苯乙烯是否具有发性，是否属于规章中的第9类杂项危险货物，国内外也尚未建立对可发性聚苯乙烯危险性评估方法，无法对其危险性进行评估。

本发明有针对性的解决了该问题。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是现有技术中尚无可发性聚苯乙烯危险性评估方法的问题，提供一种可发性聚苯乙烯危险性评估方法。

为解决上述问题，本发明采用的技术方案如下：一种可发性聚苯乙烯危险性评估方法，将待测样品放置于测量瓶中，并密封，样品数量为达到测量瓶体积的30-40％；将装有样品的测量瓶置于恒温水浴中，设置温度为60～65℃，恒温6～8小时，然后将测量瓶从恒温水浴中取出，使用气相色谱仪分析瓶中气体的组分、各组分的浓度以及每个测量瓶中总蒸气浓度，如果试验的混合物蒸气浓度均小于等于混合蒸气的爆炸下限的20％，则不属于可发性聚苯乙烯，反之则为可发性聚苯乙烯。

上述技术方案中，优选地，为了试验结果的准确性，可发性聚苯乙烯危险性评估测试应取三组同时进行。

上述技术方案中，优选地，使用爆炸极限仪测试混合蒸气的爆炸下限，如果已知各组分的爆炸下限，通过计算的方式获得混合蒸气的爆炸下限。

上述技术方案中，优选地，测量瓶为玻璃瓶。

本发明通过将可发性聚苯乙烯置于密封的玻璃容器中，并在一定温度下放置一定的时间后测定玻璃容器内样品挥发出蒸气的浓度和性质确定是否达到危险性的程度，是否划分为危险货物，取得了较好的技术效果。

下面通过实施例对本发明作进一步的阐述，但不仅限于本实施例。

具体实施方式

【实施例1】

本发明提供一种可发性聚苯乙烯危险性评估方法，将待测样品放置于测量瓶中，并密封，样品体积为达到测量瓶体积的30％；将装有样品的测量瓶置于恒温水浴中，设置温度为60℃，恒温8小时，然后将测量瓶从恒温水浴中取出，使用气相色谱仪分析瓶中气体的组分、各组分的浓度以及每个测量瓶中总蒸气浓度，如果试验的混合物蒸气浓度均小于等于混合蒸气的爆炸下限的20％，则不属于可发性聚苯乙烯，反之则为可发性聚苯乙烯。

具体步骤如下：

(1)取商业形式的样品，放置于100mL玻璃瓶中，体积为达到玻璃瓶体积的一半即可，用橡胶塞封闭。同样的试样准备三组；

(2)设置水浴温度为60℃，将装有样品的三组玻璃瓶置于水浴中，恒温8小时；

(3)8小时结束后将玻璃瓶从水浴中取出，使用气相色谱仪分析瓶中气体的组分、各组分的浓度以及每个瓶中总蒸气浓度；

(4)使用爆炸极限仪测试混合蒸气的爆炸下限，如果已知各组分的爆炸下限，可以通过计算的方式获得混合蒸气的爆炸下限。

爆炸极限测试方法：

①打开爆炸极限仪电源设定测试温度，当温度接近预定温度时抽真空；

②真空抽好后关闭阀门，保压10分钟，如果压力升高<1mbar则可以进样；

③注射样品直到计算好的样品分压为止，稳定2分钟让样品充分汽化；

④冲入计算好的空气分压，打开磁搅拌充分混合；

⑤做好防护措施，开摄像机记录现象，点火；

⑥按ASTM E681的火焰判定方法进行比对；

⑦废气排空，用空气冲洗爆炸球；

⑧无限逼进极限后用ASTM E681提供的方法取合适值，计算出爆炸极限。

(5)如果三组试验的蒸气浓度均小于等于爆炸下限的20％，则不属于可发性聚苯乙烯，反之则为可发性聚苯乙烯。

【实施例2】

按照实施例1所述的条件和步骤，只是样品体积为达到玻璃瓶体积的40％，水浴温度为60℃，恒温8小时。结果同实施例1。

【实施例3】

按照实施例1所述的条件和步骤，只是样品体积为达到玻璃瓶体积的35％，水浴温度为65℃，恒温6小时。结果同实施例1。