[发明专利]用于促进体表损伤愈合的药物制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种用于促进体表损伤愈合以及减少表皮色素沉着的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂包括(a)磺胺嘧啶银、(b)止痛剂、(c)积雪草苷和(d)其他药学上可接受的载体；

并且所述积雪草苷的质量分数为0.2-0.8%，以制剂的重量计；

并且所述止痛剂和磺胺嘧啶银的质量分数为0.1-10％和0.1-10％，以制剂的重量计；

并且所述止痛剂选自下组：利多卡因、布比卡因、普鲁卡因、依替卡因、罗哌卡因、丁卡因、地布卡因、或其组合。

2.如权利要求1所述的药物制剂，其特征在于，所述止痛剂选自下组：利多卡因、布比卡因、依替卡因、罗哌卡因、或其组合。

3.如权利要求1所述的药物制剂，其特征在于，所述积雪草苷的质量分数为0.3-0.6%，以制剂的重量计。

4.如权利要求1所述的药物制剂，其特征在于，所述止痛剂为罗哌卡因和所述磺胺嘧啶银为磺胺嘧啶银纳米颗粒；并且罗哌卡因、磺胺嘧啶银纳米颗粒、积雪草苷的质量分数比选自下组：4.98:4.98:0.4、3.98:4.98:0.4、2.98:5.98:0.4、1.98:6.98:0.04、0.98：7.98:0.4、7.98:0.98:0.4、6.98:1.98:0.4、5.98:2.98:0.4、4.98:3.98:0.4。

5. 如权利要求1所述的药物制剂，其特征在于，所述止痛剂和磺胺嘧啶银的质量分数比为0.5-9.5: 0.5-9.5，以制剂的重量计。

6. 如权利要求1所述的药物制剂，其特征在于，所述止痛剂和磺胺嘧啶银的质量分数比为1-9.1: 1-9.1，以制剂的重量计。

7.如权利要求1所述的药物制剂，其特征在于，所述止痛剂为罗哌卡因，并且所述止痛剂和磺胺嘧啶银的质量分数比为0.1-10：0.1-10，以制剂的重量计。

8.如权利要求1所述的药物制剂，其特征在于，所述止痛剂选自下组：布比卡因、罗哌卡因、或其组合。

9.如权利要求1所述的药物制剂，其特征在于，所述止痛剂为罗哌卡因。

10. 如权利要求1所述的药物制剂，其特征在于，所述磺胺嘧啶银为纳米颗粒, 纳米颗粒的粒径为30-200nm。

11. 如权利要求1所述的药物制剂，其特征在于，所述磺胺嘧啶银为纳米颗粒, 纳米颗粒的粒径为50-150nm。

12.如权利要求1所述的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂选自下组：乳膏剂、软膏剂、凝胶剂、和水凝胶剂。

13.一种如权利要求1所述的药物制剂的用途，其特征在于，用于制备促进体表损伤愈合以及减少表皮色素沉淀的药物制剂，且所述体表损伤包括烧伤、擦伤、碾压伤、体表手术、肛裂、肛周术后引起的局部疼痛和创面感染；且所述药物制剂还用于制备抗磺胺嘧啶银导致的黑色素沉积的药物。

14.一种如权利要求1所述的药物制剂的用途，其特征在于，用于制备具有选自下组用途的药物：(1)促进伤口愈合的功能、(2)协同抗菌镇痛作用、(3)防止创面干燥、和(4)防止磺胺嘧啶银沉积于皮肤，色素沉着。

15.一种制备如权利要求1所述的药物制剂的方法，其特征在于，将积雪草苷、止痛剂与磺胺嘧啶银按一定比例混合。

16.如权利要求15所述的方法，其特征在于，所述积雪草苷的质量分数为0.1-1.0%。

17.如权利要求15所述的方法，其特征在于，所述积雪草苷的质量分数为0.3-0.6%。