[发明专利]一种有机发光材料及其制备方法和应用

说明书

技术领域

本发明属于材料学领域，涉及一种有机发光材料，具体来说是一种含萘并[2，3-c][1，2，5]噻二唑和四苯乙烯结构的发光材料及其制备方法和应用。

背景技术

压致变色是指当施加外力刺激，如研磨、剪切、拉伸、压力等，材料颜色，特别是荧光(如发光强度、发射波长)等发生明显变化的一种现象，经过溶剂熏蒸或热处理，其可以可逆的变回初始状态。压致变色材料是一类新型的刺激响应型智能材料引起了人们极大的关注，其在信息存储、商品防伪、微应力传感、安全油墨和发光器件等领域具有重要的应用前景。相对于传统的无机及配合物压致变色材料，有机压致变色材料具有许多突出的优点，如结构性能易修饰性、易于加工成膜等。但是，目前还少见报道有机压致变色发光材料。此外，通常的固态下的有机发光材料由于高浓度下的聚集猝灭效应(M.D.Curtis，et al.，J.Am.Chem.Soc.，2004，126，4318-4328；Y.Hong，et al.，Chem.Soc.Rev.，2011，40，5361-5388)，导致发光效率降低或者不发光，极大的限制了有机压致变色发光材料的发展。因此，开发具有高固态发光效率、结构和制备工艺简单的低成本有机压致变色发光材料对发展刺激响应型智能材料及其应用具有重大的现实意义。

发明内容

针对现有技术中的上述技术问题，本发明提供了一种有机发光材料及其制备方法和应用，所述的这种有机发光材料及其制备方法和应用要解决现有技术中的有机压致变色材料发光效率低、合成路线复杂、成本较高的技术问题。

本发明提供了一种有机发光材料，其结构式如通式I所示，

其中，Ar选自芳香基或芳杂环基团，R₁、R₂、R₃分别选自H、C₁～C₁₂烷基。

进一步的，所述的Ar为苯基、萘基、蒽基、联苯基、呋喃基或噻吩基，R₁、R₂、R₃分别选自H。

进一步的，所述的Ar为苯基，R₁、R₂、R₃均为H。

本发明还提供了上述的有机发光材料的制备方法，包括如下步骤：

1)一个制备4-芳香基(或芳杂环基)-9-溴萘并[2，3-c][1，2，5]噻二唑的步骤，在所述的制备4-芳香基(或芳杂环基)-9-溴萘并[2，3-c][1，2，5]噻二唑的步骤中，在氮气保护下，将4，9-二溴萘并[2，3-c][1，2，5]噻二唑，芳香基(或芳杂环基)硼酸，碳酸钾水溶液，四氢呋喃或甲苯或乙醇，四三苯基膦钯加入反应体系中，于40℃至回流温度下，反应6-24小时，得到4-芳香基(或芳杂环基)-9-溴萘并[2，3-c][1，2，5]噻二唑，其结构式如下所示，

2)一个制备烷基取代的4-芳香基(或芳杂环基)-9-[4-(1，2，2-三苯乙烯基)苯基]萘并[2，3-c][1，2，5]噻二唑的步骤，在所述的制备烷基取代的4-芳香基(或芳杂环基)-9-[4-(1，2，2-三苯乙烯基)苯基]萘并[2，3-c][1，2，5]噻二唑的步骤中，氮气保护下，将4-芳香基(或芳杂环基)-9-溴萘并[2，3-c][1，2，5]噻二唑、烷基取代的4-(1，2，2-三苯乙烯基)苯硼酸，碳酸钾水溶液，四氢呋喃或甲苯或乙醇，四三苯基膦钯加入反应体系中，于40℃至回流温度下，反应6-24小时，得到烷基取代的4-芳香基(或芳杂环基)-9-[4-(1，2，2-三苯乙烯基)苯基]萘并[2，3-c][1，2，5]噻二唑，结构式如下所示，