[发明专利]一种萘普生插层复合体的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及医药化学技术领域，尤其涉及一种萘普生插层复合体的制备方法。

背景技术

目前，萘普生(NPX)作为一类非甾体类抗炎药，具有很好的镇痛作用，临床上常用 于风湿性、类风湿性关节炎以及骨关节炎等疾病的治疗。萘普生可以口服吸收完全，起 效快，生物利用度高，对手术后疼痛及创伤性疼痛有很好的疗效。

但现有技术中萘普生溶解度较大，普通制剂服用后在胃部快速释放形成局部高浓 度，对胃部刺激较大，且镇痛时间较短，影响了萘普生的应用范围和效果。

发明内容

本发明的目的是提供一种萘普生插层复合体的制备方法，利用上述制备方法得到复 合体后层板Eu³⁺的荧光显著增强，同时将萘普生置于层间可以对其进行有效保护，控制其 在体内的缓慢释放，提高萘普生的应用范围和效果。

一种萘普生插层复合体的制备方法，所述方法包括：

首先采用均匀沉淀法合成硝酸根型层状铕氢氧化物NO₃-LEuH作为前驱体；

再通过离子交换反应将萘普生阴离子引入所述前驱体的LEuH层间，形成萘普生插层 复合体NPX-LEuH。

所述采用均匀沉淀法合成硝酸根型层状铕氢氧化物NO₃-LEuH作为前驱体，具体包括：

将1-2mmol的Eu(NO₃)₃·6H₂O、13-26mmol的NaNO₃以及1-2mmol的六次甲基四胺HMT溶于 80-160mL的排气水中；

向上述混合溶液中通入氮气5min，于90℃下水热反应12-24h；

然后经过抽滤、蒸馏水洗涤后，在真空下干燥24h，得到硝酸根型层状铕氢氧化物 NO₃-LEuH。

所述通过离子交换反应将萘普生阴离子引入所述前驱体的LEuH层间，具体包括：

将0.05-0.10g的前驱体NO₃-LEuH分散溶解于75-150mL的去离子水中；

然后加入5-10mL含3倍摩尔量的萘普生钠盐水溶液；

再将混合溶液转入100mL的反应釜中，于70-100℃下反应12-24h；

再经过去离子水洗涤后真空干燥24h，形成萘普生插层复合体NPX-LEuH。

所述萘普生钠盐溶液通过如下方式获得：

在萘普生中加入NaOH去质子后得到，其中NaOH与萘普生的摩尔比为：0.3:1 ～0.6:1。

由上述本发明提供的技术方案可以看出，上述复合体的层板Eu³⁺的荧光显著增强，同 时将萘普生置于层间可以对其进行有效保护，控制其在体内的缓慢释放，提高了萘普生 的应用范围和效果，能应用于萘普生的药物载体及药物检测。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的 附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于 本领域的普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得 其他附图。

图1为本发明实施例所提供萘普生插层复合体的制备方法流程示意图；

图2为本发明实施例所制备出的一种NO₃-LEuH前驱体的XRD示意图；

图3为本发明实施例所举出的一种萘普生插层复合体NPX-LEuH的XRD示意图；

图4为本发明实施例所举出的一种萘普生插层复合体NPX-LEuH的红外示意图；

图5为本发明实施例所举出的一种萘普生插层复合体NPX-LEuH的发射光谱示意图。

具体实施方式

下面结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地 描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于 本发明的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他 实施例，都属于本发明的保护范围。

下面将结合附图对本发明实施例作进一步地详细描述，如图1所示为本发明实施例所 提供萘普生插层复合体的制备方法流程示意图，所述制备方法包括：