[发明专利]一种医用可吸收止血材料的制备方法

权利要求书

1.一种医用可吸收止血材料的制备方法，其特征在于，该方法为两步氧化法，采用纤维素和第一氧化液制备第一氧化产物，采用第一氧化产物和第二氧化液制备第二氧化产物，即得医用可吸收止血材料，具体包括如下步骤：

S1.将2，2，6，6-四甲基哌啶-氮-氧化物TEMPO、溴化钾、次氯酸钠溶液和水依次加入反应容器中，搅拌混合均匀制备第一氧化液，其用量相对于纤维素的质量为：TEMPO为2～10％，溴化钾为10～40％；1g纤维素需5～25mL的次氯酸钠溶液；

S2.向第一氧化液中加入纤维素，所述纤维素与所述第一氧化液的质量比为1：40～100，使纤维素完全浸泡在第一氧化液中，在1～20℃，不断搅拌下反应20～90min得到产物一；

S3.采用体积浓度为10～50％的酒精溶液清洗S2得到的产物一，重复洗涤3～6次，并在30～70℃下鼓风干燥处理1～5h，得到第一氧化产物；

S4.将二氧化氮和氢氟醚加入反应容器制备第二氧化液，其中二氧化氮溶液质量百分比为5～25％；

S5.将第一氧化产物加入搅拌容器中，使第一氧化产物完全浸泡在第二氧化液中，密封反应器，在5～25℃下反应10～48h得到产物二；

S6.用体积浓度为10～50％酒精溶液清洗S5得到的产物二2～5次，然后在30～80℃下鼓风干燥处理1～5h，得到第二氧化产物，即医用可吸收止血材料。

2.根据权利要求1所述的一种医用可吸收止血材料的制备方法，其特征在于，所述纤维素为纤维状或纱布状。

3.根据权利要求1或2所述的一种医用可吸收止血材料的制备方法，其特征在于，所述纤维素为天然纤维素或人造纤维素。

4.根据权利要求1所述的一种医用可吸收止血材料的制备方法，其特征在于，所述2，2，6，6-四甲基哌啶-氮-氧化物TEMPO的用量相对于纤维素质量比为5～8％，所述溴化钾的用量相对于纤维素质量比为15～25％，所述次氯酸钠溶液的浓度为8～15％。

5.根据权利要求1所述的一种医用可吸收止血材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中反应时间为40～60min。

6.根据权利要求1所述的一种医用可吸收止血材料的制备方法，其特征在于，所述第一氧化产物中羧基的质量百分比为1％～12％。

7.根据权利要求1所述的一种医用可吸收止血材料的制备方法，其特征在于，所述二氧化氮溶液的质量百分比为8～15％。

8.根据权利要求1所述的一种医用可吸收止血材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S5中反应时间为20～30h。

9.根据权利要求1所述的一种医用可吸收止血材料的制备方法，其特征在于，所述医用可吸收止血材料中的羧基的质量百分比为18～24％。