[发明专利]一种防治猪弓形体病的药物制剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201610117167.5 申请日: 2016-03-02
公开(公告)号: CN105535051A 公开(公告)日: 2016-05-04
发明(设计)人: 黄静;戴多亮;姜文;肖丽萍 申请(专利权)人: 江西傲新生物科技有限公司
主分类号: A61K36/233 分类号: A61K36/233;A61K47/26;A61P33/02;A61K33/00;A61K31/65;A61K31/635;A61K31/702
代理公司: 厦门市新华专利商标代理有限公司 35203 代理人: 李宁
地址: 333100 江西*** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 一种 防治 弓形 药物制剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及兽药制剂的技术领域,尤其是指一种防治猪弓形体病的药物制剂,并与其制备方法有关。

背景技术

猪弓形体病,又称为弓浆虫病或弓形虫病,是由弓形体感染动物和人而引起人畜共患的原虫病。本病以高热、呼吸及神经系统症状、动物死亡和怀孕动物流产、死胎、胎儿畸形为主要特征。弓形体病是一种世界性分布的人兽共患的寄生性原虫病,在家畜和野生动物中广泛存在。弓形虫是一种多宿主原虫,对中间宿主的选择不严,已知有200多种动物,包括哺乳动物、鸟类以及人类等都可作为中间宿主。本病多发于3~4月龄猪;虽无明显季节性,也不受气候限制,但一些地方6~9月份的夏秋炎热季节多发。根据流行形式可分为暴发型、急性型、零星散发和隐性感染。本病暴发型是在一个短时间内,可使整个猪场的大部分生猪发病,死亡率可达60%以上,给养猪业造成严重的经济损失。感染该病后,猪的免疫力下降,容易继发其他细菌或病毒性疾病,弓形体只对磺胺类药敏感,对其他抗生素无效,而磺胺类药其中一个严重的副作用是对肾有毒性,影响患病动物的排泄,进一步引起病情恶化。另外,患病动物通常会食欲废绝,从感染到治愈后恢复这段时间严重影响动物的生长发育,引起体重下降严重,进一步增加养殖成本。

发明内容

为解决上述问题,本发明的目的在于提供一种新型的防治猪弓形体病的药物制剂,该配方中各组份的相互配伍,促进药物吸收,增强其功效、降低毒副作用,同时具有保肝护肾、抗菌退热、促进肠内正常菌群的生长,增强机体免疫功能的作用。

本发明的目的还在于提供一种新型的防治猪弓形体病的药物制剂的制备方法。

为达成上述目的,本发明的解决方案为:

一种新型的防治猪弓形体病的药物制剂,由下列配伍按重量份配制而成:盐酸多西环素8-20份、磺胺六甲氧嘧啶钠或新诺明10-20份,三甲氧嘧啶钠或二甲氧嘧啶钠1-4份、低聚果糖3-6份、无水葡萄糖20-40份、麦饭石20-30份、柴胡5-10份、茯苓4-10份、松针粉5-10份。其中,松针粉是在干燥处晾干的松针,粉碎过80目筛,含水量3wt%以下。

一种新型的防治猪弓形体病的药物制剂的制备方法,包括以下步骤:

步骤一,称取麦饭石、柴胡、茯苓、松针粉,超微粉碎,过150目筛,作药物载体;

步骤二,称取盐酸多西环素、磺胺六甲氧嘧啶钠或新诺明、三甲氧嘧啶钠或二甲氧嘧啶钠、低聚果糖,充分混合均匀;

步骤三,将步骤一的混合物和步骤二的混合物充分混合均匀;

步骤四,称取无水葡萄糖,与步骤三所得混合物一起搅拌均匀,即得本发明药物制剂。

采用上述方案后,本发明一种新型的防治猪弓形体病的药物制剂由西药组份和载体组份组成,其中,西药成份为广谱抗菌药,相互配合,其功效增强数倍以上,具有很强的抗菌、杀菌、杀灭弓形虫等作用;载体成份有清热解毒,退热、吸附肠道内的致病菌和毒素,保护肠粘膜,为肠道有益微生物菌群提供营养因子、维护肠道有益菌群的生态平衡,调节胃肠机能,提高抗应激能力、增强免疫功能、保肝护肾等作用。因此,与现有技术相比,具有以下优点:

一,本发明的载体与西药相互配伍存在互补作用,具有高效、速效、维护肠内微生态平衡、增强机体免疫力等功效;

二,采用的西药成份,具有很强的抗菌、杀菌、杀灭弓形虫等的作用;

三,采用的载体成份,吸附肠道内的致病菌和毒素,保护肠粘膜,为肠道有益微生物菌群提供营养因子、维护肠道有益菌群的生态平衡,提高抗应激能力;

四,能保肝护肾,降低西药成份造成的肾毒副作用,安全可靠;

五,对猪弓形体病的防治效果显著;

同时,一种新型的防治猪弓形体病的药物制剂的制备方法简便,容易推广应用。

具体实施方式

以下结合具体实施例对本发明作进一步详细说明。

实施例一

一种新型的防治猪弓形体病的药物制剂,由下列配伍按重量份配制而成:盐酸多西环素8份、磺胺六甲氧嘧啶钠或新诺明10份、三甲氧嘧啶钠或二甲氧嘧啶钠1份、低聚果糖3份、无水葡萄糖20份、麦饭石20份、柴胡5份、茯苓4份、松针粉5份。

一种新型的防治猪弓形体病的药物制剂的制备方法,包括以下步骤:

步骤一,称取麦饭石、柴胡、茯苓、松针粉,超微粉碎,过150目筛,作药物载体;

步骤二,称取盐酸多西环素、磺胺六甲氧嘧啶钠或新诺明、三甲氧嘧啶钠或二甲氧嘧啶钠、低聚果糖,充分混合均匀;

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