[发明专利]一种喘可治雾化吸入用溶液制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种喘可治雾化吸入用溶液制剂，其特征在于，包括(1)喘可治有效成分；(2)等渗剂及溶剂；

其中，有效成分与等渗剂的质量比为1∶1-1∶5。

2.根据权利要求1所述的制剂，其特征在于，有效成分是这样制备得到的：

巴戟天5-50份、淫羊藿30-120份

按照上述重量份称取两味药，粉碎，放入超声提取罐中，加入4-8倍量50-95％的乙醇浸泡2-6小时，超声提取2-4次，每次10-25分钟，合并提取液，残渣备用；提取液滤过，减压回收乙醇至无醇味，0-4℃静置24小时，取上清液备用；取上述残渣，干燥，加水提取2-5次，每次1-6小时，合并提取液，滤过，滤液静置24-48小时，取上清液备用；取上述上清液混合，静置，滤过，滤液浓缩，干燥，得到本发明的有效成分。

3.根据权利要求1所述的制剂，其特征在于，所述的等渗剂为氯化钠、氯化钾、氯化镁、氯化钙、葡萄糖、木糖醇、山梨醇中的一种。

4.根据权利要求1所述的制剂，其特征在于，该制剂中还包括缓冲液。

5.根据权利要求4所述的制剂，其特征在于，所述的缓冲液为柠檬酸-柠檬酸钠、柠檬酸-磷酸氢二钠、磷酸二氢钾-磷酸氢二钠、柠檬酸-氢氧化钠、枸橼酸-磷酸氢二钠中的一种。

6.根据权利要求1所述的制剂，其特征在于，雾化吸入用溶液的pH值是3.0-8.5。

7.根据权利要求6所述的制剂，其特征在于，雾化吸入用溶液的pH值是4.0-7.0。

8.根据权利要求1所述的制剂，其特征在于，雾化吸入用溶液的用量是喘可治注射液用量的0.1-0.8倍。

9.根据权利要求8所述的制剂，其特征在于，雾化吸入用溶液的用量是喘可治注射液用量的0.3-0.6倍。