[发明专利]基于功能纤维素酯的大分子交联剂及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种基于功能纤维素酯的大分子交联剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括使N-羟基琥珀酰亚胺和式II所示的功能化纤维素反应，得到式I所示的大分子交联剂；

式I中，n＝200～500；

其中，式II中，n＝200～500；

所述制备方法中，以1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐为活化剂，功能化纤维素、N-羟基琥珀酰亚胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐加入的质量比为1：(1-3)：(3-5)。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法中，以水作为溶剂，溶剂水的用量为每克功能化纤维素150ml。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法中，反应的条件为：20-35℃下搅拌反应0.5-3h。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，式II所示的功能化纤维素的制备方法为：以微晶纤维素和柠檬酸酐为原料，制备得到式II所示的功能化纤维素。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，微晶纤维素与柠檬酸酐的质量比为1:2-8；将微晶纤维素与柠檬酸酐溶于有机溶剂，60-75℃下搅拌反应20-30h；反应结束后，洗涤、抽滤、干燥，即得式II所示的功能化纤维素。

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述洗涤依次采用DMF、蒸馏水、饱和碳酸氢钠溶液、蒸馏水、乙醇，其体积比为1:1-15:1-5:1-30:1-5。

7.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述柠檬酸酐的制备方法为：按摩尔比1:2:1.2-1.8称取相应质量的无水柠檬酸、乙酸和乙酸酐，35-40℃反应16-20h；反应结束后，减压蒸馏除去溶剂乙酸，残留油状物在搅拌的条件下加入3-5倍反应液体积的氯仿，析出白色固体，抽滤，洗涤，干燥，即得柠檬酸酐。

8.权利要求1-7任一所述的制备方法制备的基于功能纤维素酯的大分子交联剂。

9.权利要求8所述的基于功能纤维素酯的大分子交联剂在制备改性明胶中的应用。