[发明专利]CD133质粒的新用途有效

专利信息
申请号: 201610092181.4 申请日: 2016-02-19
公开(公告)号: CN105602904B 公开(公告)日: 2019-05-31
发明(设计)人: 孙雯雯 申请(专利权)人: 天津市第四中心医院
主分类号: C12N5/10 分类号: C12N5/10;C12N5/0783;C12N15/867
代理公司: 天津市三利专利商标代理有限公司 12107 代理人: 李蕊
地址: 300140*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: cd133 质粒 用途
【说明书】:

发明提供了CD133质粒的新用途,所述CD133质粒可有效用于增强DC‑CIK对乳腺癌干细胞的体外杀伤作用。

技术领域

本发明涉及CD133质粒的新用途。

背景技术

乳腺癌是世界范围内女性最常见的恶性肿瘤。大量证据表明正是由于乳腺癌干细胞(Breast Cancer Stem Cell,BCSC)的存在导致其容易转移,复发且对放化疗抵抗。而近年来兴起的过继细胞免疫疗法(adoptive cell immunotherapy,ACI)是一种针对放化疗不敏感肿瘤的新疗法,临床前景广阔,获得越来越多的重视。

CSC的存在是影响乳腺癌治疗效果和预后最重要的因素之一,目前临床上应用的放化疗通常只能消除普通乳腺癌细胞,而对放化疗抵抗的残存BCSC仍能不断增殖,导致乳腺癌复发转移,所以寻找一种行之有效的杀灭CSC的方法成为乳腺癌治疗的新方向。ACI是一种依赖自体效应性免疫细胞的体外扩增进行肿瘤细胞有效杀灭的新型疗法,其首先应用于恶性白血病的治疗,后逐步推广至包括乳腺癌、乳腺癌、肺癌等在内的实体肿瘤。ACI的效应细胞主要包括细胞因子诱导的杀伤细胞(CIKs),淋巴因子激活的杀伤细胞(lymphokine-activated killer cells,LAKs),肿瘤浸润淋巴细胞(tumor infiltrating lymphocytes,TILs)、细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte cells,CTLs)及新近提出的嵌合抗原受体的T细胞(chimeric antigen receptor T cells,CAR-T)等。而作为体内功能最强大的专职抗原提呈的DC也是ACI重要的组成部分。

CIK细胞具有增殖快速、杀瘤力强、杀瘤谱广、对正常细胞无杀伤作用、对耐药肿瘤敏感等优点,是目前已知的活性最高的非特异性杀伤免疫效应细胞。DC能够将肿瘤抗原提呈给免疫活性细胞,促进其增殖活化,增强对肿瘤细胞的杀伤活性。有研究表明,负载肿瘤干细胞抗原的DC免疫表型较前成熟,而将其与CIK细胞共同培养后,DC-CIK免疫表型进一步成熟且分泌细胞因子水平相应提高。

CD133是乳腺癌干细胞最重要的分子标记,它是一种单跨膜糖蛋白,通过与多种配体的结合在细胞粘附和迁移等行为中发挥关键作用。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于提供CD133质粒的新用途。

为解决上述技术问题,本发明的技术方案是:

CD133质粒在增强DC-CIK对乳腺癌干细胞的体外杀伤作用方面的应用。

优选的,上述CD133质粒的应用,以CD133质粒冲击DC(dendritic cell)后与CIK(cytokine-induced killer)细胞联合培养使DC-CIK对乳腺癌干细胞的体外杀伤效果增强。

优选的,上述CD133质粒的应用,所述CD133质粒的部分核苷酸序列为SEQ ID NO:1所示序列。

本发明的有益效果是:

CD133质粒在增强DC-CIK对乳腺癌干细胞的体外杀伤作用方面具有重要应用价值。

附图说明

图1CSC-RNA诱导的树突状细胞;

图2CSC-裂解物抗原诱导的树突状细胞;

图3辅助质粒和目的质粒共转染293T 24h和48h的绿色荧光强度;

图4用浓缩的慢病毒去侵染293T细胞,12h换液,48后的荧光强度。

具体实施方式

为了使本领域的技术人员更好的理解本发明的技术方案,下面结合具体实施方式对本发明所述技术方案作进一步的详细说明。

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