[发明专利]AphanalideL在制备治疗黑色素瘤药物中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及化合物Aphanalide L的新用途，具体涉及Aphanalide L在制备治疗黑色素瘤药物中的应用。

背景技术

Yao Zhang等人首次分离纯化出化合物Aphanalide L，并将成果发表在著名天然产物杂志Journal of Natural Product上(Bioactive Terpenoids from the Fruits of Aphanamixis grandifolia，J.Nat.Prod.，2013，76，1191-1195)。

目前尚未有该化合物关于治疗黑色素瘤的活性报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种Aphanalide L的医药用途。

上述目的是通过如下技术方案实现的：

Aphanalide L在制备治疗黑色素瘤药物中的应用，所述Aphanalide L化学结构式如下，

进一步地，所述黑色素瘤为黑色素瘤A375。

附图说明

图1：BrdU免疫荧光检测细胞增殖结果。

具体实施方式

下面结合实施例进一步说明本发明的实质性内容。

实施例1：Aphanalide L的分离制备及结构确证

Aphanalide L的制备方法同文献报道的制备方法(Bioactive Terpenoids from the Fruits of Aphanamixis grandifolia，J.Nat.Prod.，2013，76，1191-1195)。

结构确证：白色无定形粉末，分子式为C₃₀H₄₀O₁₀，不饱和度为11。核磁共振氢谱数据δ_H(ppm，DMSO-d₆，500MHz)：H-1(4.95，d，J＝7.5)，H-2(2.86，dd，J＝16.0，7.5)，H-2(3.47，d，J＝16.0)，H-5(2.15，d，J＝13.0)，H-6(1.70，m)，H-6(1.89，Signal overlapped)，H-7(4.33，t，J＝2.0)，H-9(2.65，d，J＝4.0)，H-11(3.47，d，J＝4.0)，H-12(3.64，dd，J＝6.0，4.0)，H-15(3.22，Signal overlapped)，H-16(1.69，Signal overlapped)，H-16(1.95，Signal overlapped)，H-17(2.53，dd，J＝11.0，6.0)，H-18(0.80，s)，H-19(1.47，s)，H-21(7.31，s)H-22(6.44，d，J＝1.0)，H-23(7.38，t，J＝1.5)，H-28(1.16，s)，H-29(1.37，s)，H-30(1.09，s)，11-OH(4.89，d，J＝4.0)，12-OH(4.88，d，J＝6.0)，1-OAc(1.85，s)，7-OAc(2.07，s)；核磁共振碳谱数据δ_C(ppm，DMSO-d₆，125Hz)：71.6(CH，1-C)，34.2(CH₂，2-C)，169.1(C，3-C)，84.8(C，4-C)，44.3(CH，5-C)，26.0(CH₂，6-C)，73.6(CH，7-C)，44.4(C，8-C)，40.1(CH，9-C)，34.9(C，10-C)，75.6(CH，11-C)，81.3(CH，12-C)，45.1(C，13-C)，72.1(C，14-C)，55.8(CH，15-C)，32.4(CH₂，16-C)，39.3(CH，17-C)，13.2(CH₃，18-C)，16.1(CH₃，19-C)，124.0(C，20-C)，140.5(CH，21-C)，113.1(CH，22-C)，141.2(CH，23-C)，33.9(CH₃，28-C)，22.6(CH₃，29-C)，20.7(CH₃，30-C)，169.0(C，1-OAc)，20.3(CH₃，1-OAc)，169.1(C，7-OAc)，20.8(CH₃，7-OAc)。结构确证数据与文献报道一致，因此可以确定本发明制备的化合物即为文献报道的Aphanalide L。