[发明专利]一种大豆转录因子GmDISS1及其编码基因与应用

说明书

本发明公开了一种大豆转录因子GmDISS1及其编码基因与应用。本发明将编码蛋白GmDISS1的DNA分子导入植物中，得到转基因毛状根，在盐胁迫下，转基因毛状根相对生长率高于转空载体毛状根、转基因毛状根的萎蔫程度低于转空载体毛状根；在PEG模拟的干旱胁迫下，转基因毛状根相对生长率高于转空载体毛状根。说明GmDISS1蛋白及其编码基因GmDISS1与植物耐旱和耐盐相关，能显著提高植物的耐盐性和耐旱性。本发明的耐盐/耐旱相关蛋白及其编码基因对培育耐旱/耐盐植物品种，从而提高农作物产量具有重要意义。

技术领域

本发明属于植物基因工程领域，具体涉及一种大豆转录因子GmDISS1及其编码基因与应用。

背景技术

环境中物理化学因素的变化，例如干旱、盐碱、低温等胁迫因素对植物的生长发育有重要影响，严重时会造成农作物大规模减产，培育耐逆性作物是种植业的主要目标之一。目前，应用基因工程育种已经成为增强作物耐逆性的重要方法之一。高等植物细胞有多种途径应答环境中的各种逆境胁迫。其中转录因子起着调控耐逆相关效应基因表达的作用。

大豆是重要的油料作物，是植物蛋白质的主要来源，弄清其耐逆机理，进而改善其耐逆性，具有重要的理论及现实意义。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是如何调控植物抗逆性。

为解决上述技术问题，本发明首先提供了一种与植物抗逆性相关蛋白；本发明所提供的与植物抗逆性相关蛋白的名称为GmDISS1，为如下a)或b)或c)的蛋白质：

a)氨基酸序列是序列2所示的蛋白质；

b)在序列2所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质；

c)将序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白质。

其中，序列2由173个氨基酸残基组成。

为了使a)中的蛋白质便于纯化，可在序列表中序列2所示的蛋白质的氨基末端或羧基末端连接上如表1所示的标签。

表1、标签的序列

上述c)中的蛋白质GmDISS1，所述一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加为不超过10个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加。

上述c)中的蛋白质GmDISS1可人工合成，也可先合成其编码基因，再进行生物表达得到。

上述c)中的蛋白质GmDISS1的编码基因可通过将序列1所示的DNA序列中缺失一个或几个氨基酸残基的密码子，和/或进行一个或几个碱基对的错义突变，和/或在其5′端和/或3′端连上表1所示的标签的编码序列得到。

为解决上述技术问题，本发明还提供了与上述蛋白质相关的生物材料。

本发明提供的与上述蛋白质相关的生物材料为下述A1)至A12)中的任一种：

A1)编码上述蛋白质的核酸分子；

A2)含有A1)所述核酸分子的表达盒；

A3)含有A1)所述核酸分子的重组载体；

A4)含有A2)所述表达盒的重组载体；

A5)含有A1)所述核酸分子的重组微生物；

A6)含有A2)所述表达盒的重组微生物；

A7)含有A3)所述重组载体的重组微生物；

A8)含有A4)所述重组载体的重组微生物；