[发明专利]一种Aminoquinol的新用途有效
申请号: | 201610059333.0 | 申请日: | 2016-01-28 |
公开(公告)号: | CN105640955B | 公开(公告)日: | 2019-12-24 |
发明(设计)人: | 石西南;孔祥复;李宏健;梁广锡;王文汉;林李家宓;刘旭;柯坤彬;陆地;朱颖 | 申请(专利权)人: | 昆明医科大学;香港中文大学;黔西南民族职业技术学院 |
主分类号: | A61K31/4706 | 分类号: | A61K31/4706;A61P35/00 |
代理公司: | 44418 广州天河万研知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 刘强;陈轩 |
地址: | 650000 云南省昆*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 aminoquinol 用途 | ||
1.一种Aminoquinol的在制备治疗肝癌药物中的用途,其特征在于,所述Aminoquinol为靶点CDK4/6抑制剂,具有抗肝癌作用,Aminoquinol用于制备治疗肝癌的抗癌药物。
2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,通过流式细胞术检测3μM/L、10μM/L、30μM/L浓度条件下Aminoquinol干扰肝癌细胞HepG2和Huh7后细胞周期分布情况,干扰6h、12h、24h后,Aminoquinol增加了HepG2和Huh7停滞在G1期的细胞,呈现时间及剂量依赖性具有增加的趋势,P<0.05,随着G1期细胞数量的增加,S期细胞数量减少。
3.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,通过流式细胞技术检测3μM/L、10μM/L、30μM/L浓度条件下Aminoquinol干扰肝癌细胞Huh7和HepG2后细胞凋亡数量,呈现时间分别为12h、24h、36h,Aminoquinol增加了细胞的凋亡数量,显示呈现时间及剂量依赖性具有增加的趋势,P<0.05。
4.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,用Aminoquinol干扰肝癌细胞Huh7及HepG2,通过Western实验检测与细胞周期G1期信号通路蛋白表达情况;用Aminoquinol干扰肝癌细胞HepG2和Huh7细胞后,对调节细胞周期G1期信号通路的CDK2,4,6、cyclinD、pho-CDK4/6蛋白表达量的变化情况进行检测;结果显示Aminoquinol干扰肝癌细胞Huh7和HepG2后其CDK4,6、 cyclinD、 pho-CDK4和pho-CDK6蛋白表达量呈现剂量依赖性下降趋势,CDK2蛋白表达量无变化,Aminoquinol对CDK4/6具有抑制作用。
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