[发明专利]蜂素信号肽介导鸡传染性支气管炎病毒N蛋白分泌表达的方法在审
申请号: | 201610054479.6 | 申请日: | 2016-01-27 |
公开(公告)号: | CN105602990A | 公开(公告)日: | 2016-05-25 |
发明(设计)人: | 磨美兰;张志鹏;张丽华;何怡宁;孙新宽;韦平;韦天超 | 申请(专利权)人: | 广西大学 |
主分类号: | C12N15/866 | 分类号: | C12N15/866;C12N15/62 |
代理公司: | 广西南宁公平专利事务所有限责任公司 45104 | 代理人: | 杨立华 |
地址: | 530004 广西壮族*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 信号肽 介导鸡 传染性 支气管炎 病毒 蛋白 分泌 表达 方法 | ||
技术领域
本发明属于生物技术领域,尤其涉及一种蜂素信号肽介导鸡传染性支气管炎病毒 N蛋白分泌表达的方法。
背景技术
鸡传染性支气管炎(Infectiousbronchitis,IB)是由鸡传染性支气管炎病毒 (Infectiousbronchitisvirus,IBV)引起的鸡的一种急性、高度接触性的呼吸道疾病,主 要侵害鸡的呼吸系统、消化系统以及泌尿生殖系统等,不同日龄、品种的鸡群均易感。该病 自1930年在北美发现以后,陆续在其他各国发现,目前已经呈世界性流行趋势,给养禽业造 成巨大的经济损失。
在IBV的4个结构蛋白中,N蛋白具有重要的生物学功能,它不仅与病毒RNA结合形 成核衣壳,参与病毒RNA的合成、转录和翻译,在病毒的复制中起到重要作用;而且还具有免 疫识别的相关抗原位点,能够诱导机体产生抗体和细胞免疫应答,在体液免疫和细胞免疫 均具有重要作用;另外,核蛋白在进化上相对保守,不同毒株之间具有广泛的交叉反应。因 此,N蛋白在新型疫苗的研究以及不同血清型的IBV抗体检测方面具有重要意义。
昆虫杆状病毒表达系统作为四大表达系统之一,具有安全性高、对外源基因克隆 容量大、重组病毒易于筛选、具有完备的翻译后加工修饰系统和高效表达外源基因的能力 等特点,已成功用于表达了近千种高价值蛋白,在很多领域都得到较广泛的应用。目前尽管 已有应用昆虫杆状病毒表达系统表达IBV的主要结构蛋白的研究,但这些研究有的表达蛋 白分子量小于天然蛋白,生物活性有限;有的表达蛋白分子量虽与天然蛋白大小基本一致, 有一定或良好的生物活性,但不能实现分泌性表达,增加了蛋白纯化的难度。因此,分泌表 达结构和功能接近于天然蛋白的IBV结构蛋白非常重要。而在已发表的利用昆虫杆状病毒 系统表达的IBV结构蛋白文章中,均存在表达量低,目的蛋白易被细胞内源性蛋白酶水解; 在细胞中目的蛋白以不可融的形式大量聚集,易丧失生物活性;难以纯化等问题。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种蜂素信号肽介导鸡传染性支气管炎病毒N蛋 白分泌表达的方法,以实现N蛋白高效、分泌表达且具有天然蛋白活性。
为解决上述技术问题,本发明采用以下技术方案:蜂素信号肽介导鸡传染性支气 管炎病毒N蛋白分泌表达的方法,先获取融合蜂素信号肽的鸡传染性支气管炎病毒N基因 HBM-N,然后构建重组转移载体pFast-HBM-N和重组杆粒rHBM-N,最后将重组杆粒转染Sf9昆 虫细胞用于分泌表达鸡传染性支气管炎病毒N蛋白。
获取融合蜂素信号肽的鸡传染性支气管炎病毒N基因HBM-N采用的N基因扩增引物 和蜂素信号肽的扩增引物分别为:
上游引物N-F5′-CATTTCTTACATCTATGCGGATCGAATGGCAAGCGGTAAAGCAGCT-3′,
下游引物N-R5′-CGGGGTACCTCAGTGATGGTGATGGTGATGGCCTTGAAAGTACAAGTTTTCAAG TTCATTCTCTCCAAGTGCTGAATCG-3′;
上游引物HBM-F5′-CCGCTCGAGATGAAATTCTTAGTCAACGTTGCCCTTGTTTTTATGGTC-3′,
下游引物HBM-R5′-TCGATCCGCATAGATGTAAGAAATGTATACGACCATAAAAACAAGGGC-3′。
上述蜂素信号肽介导鸡传染性支气管炎病毒N蛋白分泌表达的方法,包括以下步 骤:
(1)HBM-N的获取
对感染鸡传染性支气管炎病毒GX-YL5株的SPF鸡胚尿囊液进行总RNA抽提,反转录 获得cDNA,以cDNA为模板,采用上下游引物N-F和N-R进行PCR扩增,获得鸡传染性支气管炎 病毒N基因;再利用蜂素信号肽上下游引物HBM-F和HBM-R扩增出完整的蜂素信号肽HBM;然 后以蜂素信号肽和N基因为模板将两段基因进行融合,获得融合蜂素信号肽的基因HBM-N;
(2)构建重组转移载体pFast-HBM-N
将步骤(1)获得的目的基因HBM-N定向插入pFastBacTMDual载体中,获得的阳性质 粒即为重组转移载体pFast-HBM-N;
(3)构建重组杆粒rHBM-N
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