[发明专利]一种纳米硫酸钡碳复合材料及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201610037581.5 申请日: 2016-01-20
公开(公告)号: CN105576240B 公开(公告)日: 2018-09-18
发明(设计)人: 谭强强;王鹏飞;徐宇兴 申请(专利权)人: 中国科学院过程工程研究所
主分类号: H01M4/583 分类号: H01M4/583;H01M4/62;H01M4/36;H01M4/58;H01G11/30;H01G11/32;B82Y40/00;B82Y30/00
代理公司: 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人: 巩克栋;侯潇潇
地址: 100190 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 纳米 硫酸钡 复合材料 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种纳米硫酸钡/碳复合材料,其特征在于,所述复合材料由纳米硫酸钡和碳材料组成,纳米硫酸钡分散于碳材料的表面,其中,纳米硫酸钡占复合材料总质量的质量百分比为16.7~66.7%;

所述纳米硫酸钡/碳复合材料的制备方法包括以下步骤:

(1)将乙二胺四乙酸EDTA溶解到钡的前驱液中得到溶液A,调节pH值;

(2)在30~50℃条件下边搅拌边向溶液A中加入含有SO42-的前驱液,得到溶液B;

(3)然后向溶液B中加入碳材料,超声并搅拌,反应完毕后洗涤并干燥,得到纳米硫酸钡/碳复合材料。

2.根据权利要求1所述的纳米硫酸钡/碳复合材料,其特征在于,纳米硫酸钡占复合材料总质量的质量百分比为33.3~50%。

3.根据权利要求2所述的纳米硫酸钡/碳复合材料,其特征在于,纳米硫酸钡占复合材料总质量的质量百分比为40%。

4.根据权利要求1所述的纳米硫酸钡/碳复合材料,其特征在于,所述纳米硫酸钡的粒径为10~200nm。

5.根据权利要求4所述的纳米硫酸钡/碳复合材料,其特征在于,所述纳米硫酸钡的粒径为15~50nm。

6.根据权利要求5所述的纳米硫酸钡/碳复合材料,其特征在于,所述纳米硫酸钡的粒径为20nm。

7.如权利要求1-6任一项所述的纳米硫酸钡/碳复合材料的制备方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:

(1)将乙二胺四乙酸EDTA溶解到钡的前驱液中得到溶液A,调节pH值;

(2)在30~50℃条件下边搅拌边向溶液A中加入含有SO42-的前驱液,得到溶液B;

(3)然后向溶液B中加入碳材料,超声并搅拌,反应完毕后洗涤并干燥,得到纳米硫酸钡/碳复合材料。

8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述钡的前驱液为氯化钡溶液和/或硝酸钡溶液。

9.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述钡的前驱液中钡离子的摩尔浓度为0.1~2mol/L。

10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述钡的前驱液中钡离子的摩尔浓度为0.2~1mol/L。

11.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,所述钡的前驱液中钡离子的摩尔浓度为0.5mol/L。

12.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述EDTA与钡的前驱液中的钡离子的摩尔比为(0.2~4):1。

13.根据权利要求12所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述EDTA与钡的前驱液中的钡离子的摩尔比为(0.5~2):1。

14.根据权利要求13所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述EDTA与钡的前驱液中的钡离子的摩尔比为1:1。

15.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述调节pH值至7.5~8.5。

16.根据权利要求15所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述调节pH值至7.9~8.1。

17.根据权利要求15所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述调节pH值至8.0。

18.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述调节pH值使用酸性试剂或碱性试剂。

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