[发明专利]一种基于P(MVE-alt-MA)pH敏感可注射自愈合水凝胶及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及高分子材料技术领域，特别涉及一种基于P(MVE-alt-MA)pH敏感可 注射自愈合水凝胶的制备方法。具体是应用P(MVE-alt-MA)-g-β-CD和P(MVE-alt-MA) -g-Ad间包结络合作用形成可注射自愈合水凝胶。

背景技术

水凝胶(Hydrogel)是以水为分散介质的凝胶。智能型水凝胶是一类对 外界刺激能产生敏感响应的水凝胶,外界刺激可以是温度、pH值、盐浓度、 光、化学物质等。根据对外界刺激的响应情况,智能型水凝胶分为:温度响 应性水凝胶、pH-响应性水凝胶、光响应性水凝胶、压力响应性水凝胶、生 物分子响应性水凝胶、电场响应性水凝胶等。由于智能型水凝胶的独特响 应性,在化学转换器、记忆元件开关、传感器、人造肌肉、化学存储器、分 子分离体系、活性酶的固定、组织工程、药物载体等方面具有很好的应用 前景。其中pH-响应性水凝胶是一类pH值、离子强度变化作用下水凝胶体 积变化形成的高分子凝胶。当外界环境pH变化时，凝胶内的酸、碱基团会 出现一定程度的解离，使内外离子浓度改变，破坏凝胶内氢键、凝胶网络 的交联点，进而造成凝胶网络结构和溶胀度的变化。这也是pH值敏感性水 凝胶调节凝胶内药物的扩散、释放速率的根本性质。可注射水凝胶是一类 可通过注射器将前驱体溶液(由形成水凝胶的成分构成的水溶液)注射到达 靶标位点后,并原位发生溶液向凝胶转变的一类智能水凝胶材料。因其具有 能以微创介入方式注入体内的可注射性、填充复杂形状的病灶部位或修复、 连接组织的形状自适应性等特性,不仅避免了临床手术带来的一系列问题, 而且适用于在较为复杂的结构、精细的组织部位(血管、神经)操作。

环糊精(Cyclodextrin,简称CD),是淀粉经葡萄糖基转移酶发酵后得到的 由D-吡喃葡萄糖单元通过α-l,4糖苷键首位连接而成的大环化合物。CD最 主要的性质就是依据空腔的大小,利用疏水作用力,氢键和范德华力等,可同 多种无机和有机客体分子以及聚合物大分子形成主-客体包结络合物。环糊 精与客体分子的“锁-钥匙”包合作用,是一种纯粹的分子间非共价键作用 力,利用这一超分子作用力可以构筑大分子网络体系。在客体分子中，金刚 烷衍生物在医药产业与生物医学研究方面具有广泛的应用价值。金刚烷与 环糊精之间的络合常数达1×10⁴M^-1～1×10⁵M^-1，由于这种高度的亲和性， 可被用于构筑各种超分子体系。基于环糊精包合作用的超分子水凝胶研究 中，其中接枝型环糊精聚合物为主体与金刚烷改性聚合物为客体组装制备 自愈合水凝胶的报道自2013年日本Harada课题组首先报道。自此以来制 备此类接枝型自愈合水凝胶中，环糊精，金刚烷修饰的聚合物有聚丙烯酸、 可德胶及透明质酸等。尚未见环糊精与金刚烷分别接枝聚甲基乙烯基醚共 聚马来酸(P(MVE-alt-MA))制备自愈合水凝胶的报道。现有接枝型自愈合 水凝胶的合成步骤复杂，且常需要引入引发剂或借助磁力作用等条件，主、 客体主链多为不同种类聚合物，不易通过调节主—客体比例调节水凝胶的 交联度，从而阻碍产业化发展。另一方面，自愈合水凝胶的生物相容性是 很少被考虑到，这将限制了此类水凝胶在生物医药等领域的应用。再者， 应用于生物医学的可注射水凝胶还需要满足该可注射水凝胶的前驱体溶液 需要具有在靶标位点快速成型固化的能力且具有一定机械强度。

发明内容

本发明的目的是提供一种基于P(MVE-alt-MA)pH敏感可注射自愈合水凝胶及其 制备方法，以解决现有技术中自愈合水凝胶合成步骤复杂，不易调节主、客体比 例调节水凝胶的交联度，生物相容性差等缺陷。

本发明的技术方案：一种基于P(MVE-alt-MA)pH敏感可注射自愈合水凝胶，为 3D网状结构，由接枝聚合物P(MVE-alt-MA)-g-β-CD和接枝聚合物P (MVE-alt-MA)-g-Ad按质量比1:3～3:1混合组装得到；所述接枝聚合物P (MVE-alt-MA)-g-β-CD是以EDC/NHS为催化剂，将6-乙二胺-β-环糊精 和P(MVE-alt-MA)进行接枝反应得到；所述P(MVE-alt-MA)-g-Ad是 以EDC/NHS为催化剂，将盐酸金刚乙胺和P(MVE-alt-MA)进行接枝反 应得到。

制备所述的基于P(MVE-alt-MA)pH敏感可注射自愈合水凝胶的方法，包括如下 步骤：