[发明专利]磁性纳米粒子/高分子复合Janus微粒及其制备方法与应用有效
申请号: | 201610015822.6 | 申请日: | 2016-01-11 |
公开(公告)号: | CN105513741B | 公开(公告)日: | 2017-07-28 |
发明(设计)人: | 姚立;王秀瑜 | 申请(专利权)人: | 中国科学院化学研究所 |
主分类号: | H01F1/42 | 分类号: | H01F1/42;C08J3/12;B01J13/06 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司11245 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 100080 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 磁性 纳米 粒子 高分子 复合 janus 微粒 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种制备磁性纳米粒子/高分子复合Janus微粒的方法,包括如下步骤:
1)将分散相和连续相分别注入到微流控芯片中的不同通道中,并使所述分散相和连续相混合,由所述微流控芯片的另一端得到单乳液滴体系;
其中,所述分散相由磁性纳米粒子、高分子聚合物和有机溶剂组成;
所述连续相为表面活性剂的水溶液;
2)将步骤1)所得单乳液滴体系于室温静置后,再置于磁场中静置,静置完毕后加热除去体系中的所述有机溶剂,水洗,得到所述磁性纳米粒子/高分子复合Janus微粒。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述步骤1)中,构成所述磁性纳米粒子的材料为含有Fe、Co和Ni元素中至少一种的化合物或由Fe、Co和Ni元素中至少两种组成的合金;
所述磁性纳米粒子的粒径为1-100纳米;
所述高分子聚合物选自聚苯乙烯、聚吡咯烷酮、聚乙烯基吡啶、聚环氧乙烷、聚乳酸、聚二甲基硅氧烷、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯醚、聚对苯二甲酸乙二酯和聚对苯二甲酸丁二酯中的任意两种;
所述高分子聚合物的重均分子量为1000-200000;
所述有机溶剂选自二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和二硫化碳中的至少一种;
所述表面活性剂选自十二烷基磺酸钠、聚乙烯醇、十六烷基三甲基溴化铵和Tween中的至少一种。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:构成所述磁性纳米粒子的材料为Fe3O4、Fe2O3或Co3O4;
所述高分子聚合物的重均分子量为3000-50000。
4.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述步骤1)中,所述磁性纳米粒子与所述有机溶剂的用量比为0.01-10mg:1ml;
所述高分子聚合物与所述有机溶剂的用量比为0.01-40mg:1ml;
所述连续相的质量百分浓度为0.15-1.0%。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:所述连续相的质量百分浓度为0.2-0.25%。
6.根据权利要求1-3中任一所述的方法,其特征在于:所述步骤1)中,分散相的注入速率为1-1000uL/min;
连续相的注入速率为0.1-100mL/min。
7.根据权利要求1-3中任一所述的方法,其特征在于:所述单乳液滴体系中,单乳液滴的粒径为100nm-500μm。
8.根据权利要求1-3中任一所述的方法,其特征在于:所述步骤2)于室温静置步骤中,静置的时间为10-300分钟;
所述于磁场中静置步骤中,磁场强度为100G-1000G;时间为5分钟至5小时。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于:所述步骤2)于室温静置步骤中,静置的时间为40分钟。
10.根据权利要求1-3中任一所述的方法,其特征在于:所述步骤2)加热步骤中,加热的时间为3小时至48小时;
加热的温度为10-40℃。
11.根据权利要求10所述的方法,其特征在于:所述加热的温度为20℃。
12.根据权利要求1-3中任一所述的方法,其特征在于:构成所述微流控芯片的材质为聚二甲基硅氧烷、石英、玻璃或不锈钢;
所述微流控芯片中,通道的结构为T型、L型、Y型或十字交叉型。
13.权利要求1-12中任一所述方法制备得到的磁性纳米粒子/高分子复合Janus微粒。
14.权利要求13所述磁性纳米粒子/高分子复合Janus微粒在光传感、电传感、磁传感或制备纳米医药中的应用。
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