[发明专利]共载柔红霉素和藤黄酸CdTe量子点纳米载药体系的制备方法

权利要求书

1.共载柔红霉素和藤黄酸CdTe量子点纳米载药体系的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）用高分子聚合物聚乙二醇（PEG）功能化修饰碲化镉（CdTe）：将Cd(ClO₄)₂•H₂O溶解在水中，搅拌下加入盐酸半胱胺（Cys），调pH值至5.9，再通入Ar气，搅拌下加入H₂Te，混合物回流反应10 min至9 h，最后加入高分子聚合物聚乙二醇（PEG）反应24h；Cd(ClO₄)₂•H₂O、盐酸半胱胺（Cys）、H₂Te、高分子聚合物聚乙二醇（PEG）的摩尔比为1:2.4:0.2:1.6；

（2）将柔红霉素（DNR）用二甲基甲酰胺（DMF）溶液溶解后逐滴加入1H-吡咯-1-丙酸，2，5-二氢-2，5-二氧-酰肼（BMPH），在温度10~30℃搅拌反应获得DNR-氨基甲酰马来酰亚胺，再加入步骤（1）修饰过的碲化镉（CdTe）溶液共同振荡孵育180-300min，之后过滤、纯化，得纳米载药体系CdTe-DNR；

（3）将步骤（2）制备的CdTe-DNR用水溶解，在10-30℃将CdTe-DNR溶液和藤黄酸（GA）溶液混合，搅拌反应，离心，用水洗涤沉淀，制得共载柔红霉素和藤黄酸CdTe量子点纳米载药体系（CdTe-DNR/GA）；CdTe-DNR溶液与藤黄酸（GA）溶液按体积比为1~2:2~3的比例混合；

所述步骤（2）、步骤（3）中DNR浓度为10-50 mg/mL，CdTe-DNR溶液浓度为10-15nmol/L，藤黄酸（GA）溶液浓度为5-10mg/mL。

2.根据权利要求1所述的共载柔红霉素和藤黄酸CdTe量子点纳米载药体系的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中H₂Te为Al₂Te₃和的H₂SO₄反应产生。

3.根据权利要求1所述的共载柔红霉素和藤黄酸CdTe量子点纳米载药体系的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中制备DNR-氨基甲酰马来酰亚胺的反应时间为1~3小时。

4.根据权利要求1所述的共载柔红霉素和藤黄酸CdTe量子点纳米载药体系的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中过滤采用0.2μm的滤膜过滤。

5.根据权利要求1所述的共载柔红霉素和藤黄酸CdTe量子点纳米载药体系的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中纯化采用葡聚糖凝胶色谱分析柱PDG-25纯化。

6.根据权利要求1所述的共载柔红霉素和藤黄酸CdTe量子点纳米载药体系的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中搅拌的速率为100~150rpm，反应时间4~8小时；离心以10000~15000rpm速率离心10~30分钟。

7.根据权利要求1所述的共载柔红霉素和藤黄酸CdTe量子点纳米载药体系的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）和步骤（3）中的操作应在避光条件下进行。