[发明专利]CTLA-4抗体及其用途

权利要求书

1.一种分离的特异性结合于人CTLA-4的人抗体或其抗原结合部分，其特征在于，所述抗体或其抗原结合部分包括：

重链可变区，所述重链可变区包括3个互补决定区(CDR)：SEQ ID NO.:34所示的V_HCDR1、SEQ ID NO.:35所示的V_H CDR2、以及SEQ ID NO.:36所示的V_HCDR3；和

轻链可变区，所述轻链可变区包括3个CDR：SEQ ID NO.:25所示的V_LCDR1、SEQ ID NO.:26所示的V_L CDR2、以及SEQ ID NO.:27所示的V_LCDR3。

2.如权利要求1所述的人抗体或其抗原结合部分，其特征在于，所述抗体为IgG1抗体。

3.如权利要求2所述的人抗体或其抗原结合部分，其特征在于，所述抗体为IgGκ或IgGλ抗体。

4.如权利要求1所述的人抗体或其抗原结合部分，其特征在于，所述抗体为单链抗体(scFv)。

5.如权利要求4所述的人抗体或其抗原结合部分，其特征在于，包括重链可变区以及轻链可变区，所述重链可变区为SEQ ID NO.:8所示的氨基酸序列，所述轻链可变区为SEQ IDNO.:2所示的氨基酸序列。

6.如权利要求1所述的人抗体或其抗原结合部分，其特征在于，所述重链可变区包括：

(i)如SEQ ID NO.:8所示的氨基酸序列，或

(ii)由核酸编码的氨基酸序列，所述核酸为SEQ ID NO.:7所示的核苷酸序列或与SEQID NO.:7简并的核苷酸序列。

7.如权利要求1所述的人抗体或其抗原结合部分，其特征在于，所述轻链可变区包括：

(i)如SEQ ID NO.:2所示的氨基酸序列，或

(ii)由核酸编码的氨基酸序列，所述核酸为SEQ ID NO.:1所示的核苷酸序列或与SEQID NO.:1简并的核苷酸序列。

8.一种宿主细胞系，其特征在于，所述宿主细胞系产生权利要求1-7任一所述的人抗体或其抗原结合部分。

9.如权利要求8所述的宿主细胞系，其特征在于，所述宿主细胞系为CHO细胞系。

10.一种分离的核苷酸，其特征在于，包括编码权利要求1-7任一所述的人抗体或其抗原结合部分的氨基酸序列的核苷酸序列。

11.一种分离的核苷酸，其特征在于，包括：

(i)选自SEQ ID NO.:7的核苷酸序列，

(iii)编码选自SEQ ID NO.:8的抗体重链可变区氨基酸序列的核苷酸序列，或

(iv)与(i)或(iii)简并的核苷酸序列；和

(a)选自SEQ ID NO.:1的核苷酸序列，

(b)编码选自SEQ ID NO.:2的抗体轻链可变区氨基酸序列的核苷酸序列，或

(c)与(a)或(b)简并的核苷酸序列。

12.一种药物组合物，其特征在于，包括权利要求1-7任一所述的人抗体或其抗原结合部分，和药学上可接受的载体。

13.如权利要求12所述的药物组合物，其特征在于，还包括一种或多种额外的治疗剂。

14.如权利要求13所述的药物组合物，其特征在于，所述额外的治疗剂有效诱导针对肿瘤的免疫应答。

15.如权利要求13所述的药物组合物，其特征在于，所述额外的治疗剂为化学治疗剂。