[发明专利]CXCR7受体调节剂有效

专利信息
申请号: 201580064998.4 申请日: 2015-11-30
公开(公告)号: CN107001279B 公开(公告)日: 2020-10-20
发明(设计)人: 菲利普·盖里;弗朗索瓦·勒亨布利;朱利安·波蒂埃;赫尔维·西恩德特 申请(专利权)人: 爱杜西亚药品有限公司
主分类号: C07D223/16 分类号: C07D223/16;C07D243/14;C07D267/14;A61K31/5513;A61K31/55;A61K31/553;A61K45/06;A61P35/00;A61P37/00;A61P37/06
代理公司: 上海胜康律师事务所 31263 代理人: 樊英如;邱晓敏
地址: 瑞士阿*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: cxcr7 受体 调节剂
【权利要求书】:

1.一种式(I)化合物

其中

环(A)表示七元环,其中

Y1和Y2均表示CH2;并且X表示-CH2-NR5-CH2-;或

Y1表示O、CH2或NH,Y2表示CH2,并且X表示*-CH2-CH2-NR5-;或

Y1表示O,Y2表示CO,并且X表示*-CH2-CH2-NR5-;或

Y1表示CH2,Y2表示O或CH2,并且X表示*-NR5-CH2-CH2-;或

Y1表示CO,Y2表示O,并且X表示*-NR5-CH2-CH2-;

其中星号指示与基团Y1连接的键;

R5表示

(C1-6)烷基;

-CO-R10,其中R10表示(C1-5)烷基、羟基-(C1-3)烷基、(C1-3)烷氧基-(C1-3)烷基、或任选地含有一个环氧原子的(C3-6)环烷基,其中所述环烷基是未经取代的或者被氟单取代或二取代;

(C2-4)氟烷基;

任选含有一个环氧原子的(C3-6)环烷基;或

(C3-6)环烷基-(C1-3)烷基;

(R1)n不存在,或表示独立地选自(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、卤素、(C1-3)氟烷基、(C1-3)氟烷氧基和氰基中的一个取代基;

L1表示选自-NH-CH2-*、-O-CH2-*和-CH2-CH2-中的两元连接基团,其中星号指示将基团L1与羰基连接的键;

L2表示-(C1-3)亚烷基-;

Ar1表示苯基或5元杂芳基或6元杂芳基,其中所述苯基或5元杂芳基或6元杂芳基独立地是未经取代的、经单取代的、或二取代的,其中取代基独立地选自(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、(C1-3)氟烷基、(C1-3)氟烷氧基、卤素或氰基;并且

R4表示

(C2-5)烷基,其经羟基单取代,或是二取代的,其中取代基独立地是甲氧基或羟基;

-(C2-4)亚烷基-NR6R7,其中R6表示氢或(C1-4)烷基,以及R7表示(C1-4)烷基、(C2-3)氟烷基、(C3-6)环烷基或(C3-6)环烷基-(C1-3)烷基;

(C3-6)环烷基-(C1-3)烷基,其中所述环烷基任选被羟基单取代;

(C4-7)杂环基或(C4-7)杂环基-(C1-3)烷基,其中在上述基团中,所述(C4-7)杂环基独立地含有独立地选自氮和氧中的一个或两个环杂原子,其中在上述基团中,所述(C4-7)杂环基独立地是未经取代的,或经单取代或二取代的,其中取代基独立地选自:

与环氮的α位上的环碳原子连接的一个氧代取代基;和/或

与具有自由价的环氮原子连接的(C1-4)烷基;或

与环碳原子连接的两个氟取代基;

或其药学上可接受的盐。

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