[发明专利]CXCR7受体调节剂有效
申请号: | 201580064998.4 | 申请日: | 2015-11-30 |
公开(公告)号: | CN107001279B | 公开(公告)日: | 2020-10-20 |
发明(设计)人: | 菲利普·盖里;弗朗索瓦·勒亨布利;朱利安·波蒂埃;赫尔维·西恩德特 | 申请(专利权)人: | 爱杜西亚药品有限公司 |
主分类号: | C07D223/16 | 分类号: | C07D223/16;C07D243/14;C07D267/14;A61K31/5513;A61K31/55;A61K31/553;A61K45/06;A61P35/00;A61P37/00;A61P37/06 |
代理公司: | 上海胜康律师事务所 31263 | 代理人: | 樊英如;邱晓敏 |
地址: | 瑞士阿*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | cxcr7 受体 调节剂 | ||
1.一种式(I)化合物
其中
环(A)表示七元环,其中
Y1和Y2均表示CH2;并且X表示-CH2-NR5-CH2-;或
Y1表示O、CH2或NH,Y2表示CH2,并且X表示*-CH2-CH2-NR5-;或
Y1表示O,Y2表示CO,并且X表示*-CH2-CH2-NR5-;或
Y1表示CH2,Y2表示O或CH2,并且X表示*-NR5-CH2-CH2-;或
Y1表示CO,Y2表示O,并且X表示*-NR5-CH2-CH2-;
其中星号指示与基团Y1连接的键;
R5表示
(C1-6)烷基;
-CO-R10,其中R10表示(C1-5)烷基、羟基-(C1-3)烷基、(C1-3)烷氧基-(C1-3)烷基、或任选地含有一个环氧原子的(C3-6)环烷基,其中所述环烷基是未经取代的或者被氟单取代或二取代;
(C2-4)氟烷基;
任选含有一个环氧原子的(C3-6)环烷基;或
(C3-6)环烷基-(C1-3)烷基;
(R1)n不存在,或表示独立地选自(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、卤素、(C1-3)氟烷基、(C1-3)氟烷氧基和氰基中的一个取代基;
L1表示选自-NH-CH2-*、-O-CH2-*和-CH2-CH2-中的两元连接基团,其中星号指示将基团L1与羰基连接的键;
L2表示-(C1-3)亚烷基-;
Ar1表示苯基或5元杂芳基或6元杂芳基,其中所述苯基或5元杂芳基或6元杂芳基独立地是未经取代的、经单取代的、或二取代的,其中取代基独立地选自(C1-4)烷基、(C1-4)烷氧基、(C1-3)氟烷基、(C1-3)氟烷氧基、卤素或氰基;并且
R4表示
(C2-5)烷基,其经羟基单取代,或是二取代的,其中取代基独立地是甲氧基或羟基;
-(C2-4)亚烷基-NR6R7,其中R6表示氢或(C1-4)烷基,以及R7表示(C1-4)烷基、(C2-3)氟烷基、(C3-6)环烷基或(C3-6)环烷基-(C1-3)烷基;
(C3-6)环烷基-(C1-3)烷基,其中所述环烷基任选被羟基单取代;
(C4-7)杂环基或(C4-7)杂环基-(C1-3)烷基,其中在上述基团中,所述(C4-7)杂环基独立地含有独立地选自氮和氧中的一个或两个环杂原子,其中在上述基团中,所述(C4-7)杂环基独立地是未经取代的,或经单取代或二取代的,其中取代基独立地选自:
与环氮的α位上的环碳原子连接的一个氧代取代基;和/或
与具有自由价的环氮原子连接的(C1-4)烷基;或
与环碳原子连接的两个氟取代基;
或其药学上可接受的盐。
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