[发明专利]氧化铈颗粒及其生产方法有效
申请号: | 201580062246.4 | 申请日: | 2015-11-10 |
公开(公告)号: | CN107107024B | 公开(公告)日: | 2020-05-05 |
发明(设计)人: | 大竹尚孝;冈住光博;F.奥康波 | 申请(专利权)人: | 罗地亚经营管理公司 |
主分类号: | B01J20/06 | 分类号: | B01J20/06;B01J20/28;B01J20/30;C01F17/235 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 林毅斌;周李军 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氧化 颗粒 及其 生产 方法 | ||
1.一种用于制备氧化铈颗粒的方法,该方法至少包括以下步骤:
(a)提供包含阴离子和阳离子的铈盐溶液,其中在90与100mol%之间的铈阳离子是四价铈阳离子;
(b)在包括在60℃与220℃之间的温度下加热所述铈盐溶液,以获得包含液体介质和沉淀物的悬浮液,加热处理的持续时间在10分钟与48小时之间;
(c)与在步骤(b)中的该液体介质中包含的所述阴离子相比,减少在10与90mol%之间的来自存在于该液体介质中的铈盐的阴离子的浓度,阴离子浓度的降低通过从步骤(b)中获得的该悬浮液中除去该液体介质的至少一部分并且然后向该介质中加入水来获得;
(d)在包括在100℃与300℃之间的温度下加热在步骤(c)中获得的该悬浮液;
(e)任选地冷却在步骤(d)中获得的该悬浮液;
(f)使所述悬浮液与碱性化合物接触;
(g)任选地从该液体介质中分离出该沉淀物;
(h)向在步骤(f)中获得的该悬浮液或在步骤(g)中获得的该沉淀物中添加有机质构剂,该有机质构剂选自下组,该组由以下各项组成:阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、聚乙二醇、羧酸及其盐、以及羧甲基化的脂肪醇乙氧基化物型的表面活性剂;
(i)任选地从该液体介质中分离出该沉淀物;并且
(j)煅烧在步骤(h)结束时获得的或在步骤(i)中获得的该沉淀物以获得氧化铈颗粒;本发明的所述方法至少包括所述步骤(g)和/或所述步骤(i)。
2.根据权利要求1所述的方法,其中步骤(a)中的该铈盐溶液选自下组,该组由以下各项组成:硝酸铈溶液、硝酸铈铵溶液、硫酸铈溶液和/或硫酸铈铵溶液。
3.根据权利要求1所述的方法,其中步骤(a)中的该铈盐溶液具有包括在5与150g/L之间的以氧化铈计的铈浓度。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述加热处理的持续时间在30分钟与36小时之间。
5.根据权利要求1所述的方法,其中所述加热处理的持续时间在1小时与24小时之间。
6.氧化铈颗粒,易于通过根据权利要求1至5中任一项所述的方法获得。
7.氧化铈颗粒,具有以下特性:
-在空气中在800℃下煅烧2小时后包括在80与120m2/g之间的比表面积(SBET);
-在空气中在900℃下煅烧5小时后包括在55与80m2/g之间的比表面积(SBET);
-在空气中在800℃下煅烧2小时后包括在0.9与1.6ml/g之间的总孔体积;以及
-在空气中在900℃下煅烧5小时后包括在0.85与1.5ml/g之间的总孔体积。
8.根据权利要求7所述的氧化铈颗粒,其中所述颗粒具有在800℃下煅烧2小时后获得的包括在0.5与0.7之间的S1/S2比。
9.根据权利要求7所述的氧化铈颗粒,其中所述颗粒具有在900℃下煅烧5小时后获得的包括在0.3与0.5之间的S1/S2比。
10.根据权利要求8所述的氧化铈颗粒,其中所述颗粒具有在900℃下煅烧5小时后获得的包括在0.3与0.5之间的S1/S2比。
11.根据权利要求7至10中任一项所述的氧化铈颗粒,其中所述氧化铈颗粒包含至少一种除氧化铈之外的稀土元素氧化物。
12.根据权利要求11所述的氧化铈颗粒,其中所述稀土元素选自由La,Pr,Nd和Y组成的组。
13.一种催化剂,至少包含通过根据权利要求1至5中任一项所述的方法获得的氧化铈颗粒或根据权利要求6至12中任一项所述的氧化铈颗粒。
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