[发明专利]用于治疗急性、术后或慢性疼痛的组合物及其使用方法

权利要求书

1.用于在对象中治疗急性、术后或慢性疼痛的组合物，其包含：

抗惊厥剂；和

生物可降解载体，其包含聚(丙交酯-乙交酯)共聚物、聚(丙交酯)，或这些所述聚合物与聚(乙二醇)的共聚物，

其中所述抗惊厥剂通过溶剂萃取/蒸发、水包油单乳化并入所述生物可降解载体内。

2.用于在对象中治疗急性、术后或慢性疼痛的组合物，其包含：

抗惊厥剂；和

生物可降解载体，其包含聚(丙交酯-乙交酯)共聚物、聚(丙交酯)，或这些所述聚合物与聚(乙二醇)的共聚物，

其中所述抗惊厥剂通过喷雾干燥并入所述生物可降解载体内。

3.用于在对象中治疗急性、术后或慢性疼痛的组合物，其包含：

抗惊厥剂；和

生物可降解载体，其包含聚(丙交酯-乙交酯)共聚物、聚(丙交酯)，或这些所述聚合物与聚(乙二醇)的共聚物，

其中所述抗惊厥剂通过使用溶剂/非溶剂系统的沉淀并入所述生物可降解载体内。

4.前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述抗惊厥剂包含卡马西平、普瑞巴林、苯妥英、加巴喷丁、托吡酯或奥卡西平，或其任意组合。

5.权利要求4所述的组合物，其中所述抗惊厥剂为卡马西平。

6.权利要求4所述的组合物，其中所述抗惊厥剂为加巴喷丁。

7.权利要求4所述的组合物，其中所述抗惊厥剂为普瑞巴林。

8.权利要求1至7中任一项所述的组合物，其中所述抗惊厥剂暴露在所述生物可降解载体的表面上、并入所述生物可降解载体内，或两者皆有。

9.权利要求1至3中任一项所述的组合物，其中所述生物可降解载体包含微粒、纳米粒，或其任意组合。

10.权利要求9所述的组合物，其中如通过水溶液相激光衍射或动态光散射仪器测得，所述生物可降解载体的平均流体动力学直径最高25微米，包括端值。

11.权利要求9所述的组合物，其中如通过水溶液相激光衍射或动态光散射仪器测得，所述生物可降解载体的中位流体动力学直径最高25微米，包括端值。

12.前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述生物可降解载体在施用至所述对象后降解，导致所述抗惊厥剂释放。

13.前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述抗惊厥剂包含所述生物可降解载体的最多25％重量百分比，包括端值。

14.前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述生物可降解载体在约3小时释放少于60％的所述抗惊厥剂。

15.前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述生物可降解载体在约6小时释放少于60％的所述抗惊厥剂。

16.前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述生物可降解载体在约12小时释放少于60％的所述抗惊厥剂。

17.前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述生物可降解载体在约1天释放少于60％的所述抗惊厥剂。

18.前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述生物可降解载体在约2天释放少于60％的所述抗惊厥剂。

19.前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述生物可降解载体在约3天释放少于60％的所述抗惊厥剂。

20.前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述生物可降解载体在约4天释放少于60％的所述抗惊厥剂。

21.前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述生物可降解载体在约5天释放少于60％的所述抗惊厥剂。

22.前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述生物可降解载体在约6天释放少于60％的所述抗惊厥剂。

23.前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述生物可降解载体在约7天释放少于60％的所述抗惊厥剂。

24.前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述生物可降解载体在约8天释放少于60％的所述抗惊厥剂。