[发明专利]多环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂有效
申请号: | 201580052631.0 | 申请日: | 2015-09-25 |
公开(公告)号: | CN107108586B | 公开(公告)日: | 2020-07-10 |
发明(设计)人: | 吴永谦 | 申请(专利权)人: | 山东轩竹医药科技有限公司;轩竹(海南)医药科技有限公司 |
主分类号: | C07D405/14 | 分类号: | C07D405/14;A61K31/506;A61P35/00;A61P17/00;A61P13/08 |
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地址: | 250101 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 多环类间 变性 淋巴瘤 激酶 抑制剂 | ||
1.如通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐:
其中,
R1选自-SO2R5或-SO2NRR5;
R2选自氢原子、卤素原子、硝基、氰基、氨基、羟基、羧基或C1-6烷基;
R3选自任选被1-2个取代基W取代的含1-2个N原子的4-6元杂环基,W选自羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、卤素原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基氨基、(C1-6烷基)2氨基、卤代C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷基羰基、C1-6烷基羰基氧基或C1-6烷基磺酰基;
R4选自氢原子、卤素原子、氰基、硝基、氨基、羟基、羧基、C1-6烷氧基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷基氨基、C1-6烷基羰基或C1-6烷基羰基氧基;
R、R5分别独立地选自氢原子或C1-6烷基;
A选自任选被1-2个取代基Q取代的含2个O原子的5元杂环基,或任选被1-2个取代基Q取代的含2个O原子的6元杂环基,所述的取代基Q选自羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、卤素原子或C1-6烷基。
2.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐:
其中,
R1选自-SO2R5或-SO2NRR5;
R2选自氢原子、卤素原子、硝基、氰基、氨基、羟基、羧基或C1-4烷基;
R3选自任选被1-2个取代基W取代的含1-2个N原子的4-6元杂环基;W选自羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、卤素原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基氨基、(C1-4烷基)2氨基、卤代C1-4烷基、卤代C1-4烷氧基、C1-4烷基羰基、C1-4烷基羰基氧基或C1-4烷基磺酰基;
R4选自氟原子、溴原子或氯原子;
R、R5分别独立地选自C1-4烷基;
A选自任选被1个取代基Q取代的含2个O原子的5元杂环基,或任选被1个取代基Q取代的含2个O原子的6元杂环基,所述的取代基Q选自羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、卤素原子或C1-4烷基。
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