[发明专利]多环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂有效

专利信息
申请号: 201580052631.0 申请日: 2015-09-25
公开(公告)号: CN107108586B 公开(公告)日: 2020-07-10
发明(设计)人: 吴永谦 申请(专利权)人: 山东轩竹医药科技有限公司;轩竹(海南)医药科技有限公司
主分类号: C07D405/14 分类号: C07D405/14;A61K31/506;A61P35/00;A61P17/00;A61P13/08
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 250101 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 多环类间 变性 淋巴瘤 激酶 抑制剂
【权利要求书】:

1.如通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐:

其中,

R1选自-SO2R5或-SO2NRR5

R2选自氢原子、卤素原子、硝基、氰基、氨基、羟基、羧基或C1-6烷基;

R3选自任选被1-2个取代基W取代的含1-2个N原子的4-6元杂环基,W选自羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、卤素原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基氨基、(C1-6烷基)2氨基、卤代C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷基羰基、C1-6烷基羰基氧基或C1-6烷基磺酰基;

R4选自氢原子、卤素原子、氰基、硝基、氨基、羟基、羧基、C1-6烷氧基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷基氨基、C1-6烷基羰基或C1-6烷基羰基氧基;

R、R5分别独立地选自氢原子或C1-6烷基;

A选自任选被1-2个取代基Q取代的含2个O原子的5元杂环基,或任选被1-2个取代基Q取代的含2个O原子的6元杂环基,所述的取代基Q选自羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、卤素原子或C1-6烷基。

2.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐:

其中,

R1选自-SO2R5或-SO2NRR5

R2选自氢原子、卤素原子、硝基、氰基、氨基、羟基、羧基或C1-4烷基;

R3选自任选被1-2个取代基W取代的含1-2个N原子的4-6元杂环基;W选自羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、卤素原子、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基氨基、(C1-4烷基)2氨基、卤代C1-4烷基、卤代C1-4烷氧基、C1-4烷基羰基、C1-4烷基羰基氧基或C1-4烷基磺酰基;

R4选自氟原子、溴原子或氯原子;

R、R5分别独立地选自C1-4烷基;

A选自任选被1个取代基Q取代的含2个O原子的5元杂环基,或任选被1个取代基Q取代的含2个O原子的6元杂环基,所述的取代基Q选自羟基、氨基、羧基、氰基、硝基、卤素原子或C1-4烷基。

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